بنزوفينون
| بنزوفينون | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Diphenylmethanone[1] |
|
| أسماء أخرى | |
Benzophenone[1] |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | Ph2CO |
| رقم CAS | 119-61-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 3102 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C13H10O |
| الكتلة المولية | 182.22 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| الكثافة | 1.11 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 49 °س |
| نقطة الغليان | 305 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل عملياً |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.
التحضير[عدل]
يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[4] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[5] كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[6]
الخواص[عدل]
يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[5]
الاستخدامات[عدل]
يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[7]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 723–724, 726. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ أ ب ت BENZOPHENONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.
- ^ أ ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Carroll, G.T.؛ Turro, N.J.؛ Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. ج. 351 ع. 2: 556–560. DOI:10.1016/j.jcis.2010.07.070.
 |
في كومنز صور وملفات عن: بنزوفينون |
