بنزوفينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بنزوفينون
بنزوفينون

بنزوفينون

بنزوفينون

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Diphenylmethanone[1]

أسماء أخرى

Benzophenone[1]
Phenyl ketone
Diphenyl ketone
Benzoylbenzene
Benzoylphenyl
Diphenylmethanone

المعرفات
الاختصارات Ph2CO
رقم CAS 119-61-9

بوبكيم (PubChem) 3102

الخواص
صيغة جزيئية C13H10O
الكتلة المولية 182.22 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.11 غ/سم3
نقطة الانصهار 49 °س
نقطة الغليان 305 °س
الذوبانية في الماء غير منحل عملياً
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[3] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[4]


كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[5]

الخواص[عدل]

يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[4]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[6]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 723–724, 726. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3102 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : BENZOPHENONE — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.  
  4. ^ أ ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
  5. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
  6. ^ Carroll, G.T.؛ Turro, N.J.؛ Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. 351 (2): 556–560. doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070.