بنزوفينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بنزوفينون
بنزوفينون

بنزوفينون

بنزوفينون

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Diphenylmethanone[1]

أسماء أخرى

Benzophenone[1]
Phenyl ketone
Diphenyl ketone
Benzoylbenzene
Benzoylphenyl
Diphenylmethanone

المعرفات
الاختصارات Ph2CO
رقم CAS 119-61-9

بوبكيم (PubChem) 3102
كيم سبايدر 2991  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 701M4TTV9O  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 204-337-6[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) 01878  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيوتو C06354  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.003.943  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 28340  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 41308[3]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL90039  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1238185  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C13H10O
الكتلة المولية 182.22 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.11 غ/سم3
نقطة الانصهار 49 °س
نقطة الغليان 305 °س
الذوبانية في الماء غير منحل عملياً
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[5] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[6]


كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[7]

الخواص[عدل]

يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[6]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[8]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 723–724, 726. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=701M4TTV9O — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : benzophenone
  3. ^ معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL90039 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : BENZOPHENONE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  4. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3102 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : BENZOPHENONE — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.  
  6. ^ أ ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
  7. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
  8. ^ Carroll, G.T.؛ Turro, N.J.؛ Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. 351 (2): 556–560. doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070.