سلفوناميد (كيمياء)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنية مجموعة السلفوناميد

في الكيمياء, السلفوناميد هي مجموعة وظيفية لها البنية S(=O)2-NH2, وتمثل مجموعة سلفونيل متصلة بمجمموعة أمينية.

يطلق المركب الحاوي على هذه المجموعة بمركب سلفوناميد حيث تكون له الصيغة العامة RSO2NH2، حيث تمثل R هنا الباقي العضوي. على سبيل المثال سلفوناميد الميثان له الصيغة CH3SO2NH2.

أي مركب سلفوناميد يمكن أن يعتبر أنه مشتق من حمض السلفونيك باستبدال مجموعة الهيدروكسيل بزمرة أمينية.

لمركبات السلفوناميد استعمال هام في الطب، حيث تدعى بعقاقير السلفا.

الاصطناع العضوي[عدل]

تحضر مركبات السلفوناميد مفي المختبر بعدة طرق. على سبيل المثال يؤدي تفاعل كلوريد السلفونيل مع الأمينات أثناء تحضير مركب سلفونيل ميثيلاميد [1]. يحصل على كلوريد السلفونيل من كلوريد التوسيل (بارا كلوريد سلفونيل التولوين) [2]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.943 (1963); Vol. 34, p.96 (1954). Online Article نسخة محفوظة 25 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.39 (1973); Vol. 48, p.8 (1968). Online Article نسخة محفوظة 04 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.