سيبروكونازول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيبروكونازول
سيبروكونازول
سيبروكونازول

الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4-Chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol

أسماء أخرى

Cyproconazole

المعرفات
CAS 94361-06-5  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 86132  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C1CC1)C(CN2C=NC=N2)(C3=CC=C(C=C3)Cl)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H18ClN3O
الكتلة المولية 291.78 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 107 °س
الذوبانية في الماء عملياً عير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سيبروكونازول هو مبيد فطريات من مجموعة الآزولات.

التحضير[عدل]

يمكن أن يحضر سيبروكونازول، كما هو الحال مع مركبي تيبوكونازول وهكساكونازول، من تفاعل الإيبوكسيد الموافق مع التريازول.[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب له لون بيج، وهو عملياً غير منحل في الماء، لكنه ينحل في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والزيلين والأسيتون وثنائي ميثيل السلفوكسيد.[4]

الاستخدامات[عدل]

يمكن أن يستخدم سيبروكونازول مبيداً للفطريات على محاصيل عدة مزروعات، مثل الحبوب والقهوة والشوندر السكري والأشجار المثمرة والكروم؛[5] كما يمكن أن يستخدم في مجال حفظ الخشب.[6]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Cyproconazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 0-8155-1401-8
  4. ^ Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Viley, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5
  5. ^ Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (24 فبراير 2011). "Cyproconazole" (PDF). 2010 JMPR Monograph - Agriculture. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO). ص. 766–938. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-08-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.
  6. ^ "Chromated Copper Arsenate (CCA): Cyproconazole - An Alternative to CCA". EPA. 2 يوليو 2014. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-04.