صدف فاروقي

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
صدف فاروقي
أسماء صدف فاروقي
الدكتورة صدف فاروق أثناء حضورها الجلسة العلمية التاسعة والسبعين التي تعقدها الجمعية الأمريكية لمرضى السكري في يونيو عام 2019

معلومات شخصية
الميلاد سنة 1900 (العمر 123–124 سنة)[1]  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
عضوة في المنظمة الأوروبية للبيولوجيا الجزيئية  [لغات أخرى][2]،  والجمعية الملكية[3]  تعديل قيمة خاصية (P463) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة برمنجهام
شهادة جامعية دكتور في الفلسفة  تعديل قيمة خاصية (P512) في ويكي بيانات
المهنة طبيبة
موظفة في جامعة كامبريدج،  ومستشفى أدينبروك،  وجامعة كامبريدج[4]،  وجامعة كامبريدج[5]،  ومستشفى أدينبروك[6]،  وجامعة كامبريدج[7]،  وجامعة كامبريدج[8]،  ومستشفى أدينبروك[9]،  ومستشفى أدينبروك[10]،  وجامعة كامبريدج[11]،  وجامعة أكسفورد[12]،  ومستشفى جون رادكليف  [لغات أخرى][13]  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز

صدف فاروقي هي دارسة اختصاصية في تجارب الأبحاث السريرية بالعام الأخير في صندوق ولكوم، الحاصلة على جائزة زمالة أكاديمية العلوم الطبية، وهي أستاذة التمثيل الغذائي والطب في جامعة كامبريدج، وطبيب استشاري في مستشفى أدينبروك في كامبريدج, المملكة المتحدة. [14][15][16]

تلقت صدف تعاليمها في جامعة برمنجهام حيث درست الطب، وحصلت على بكالوريوس الطب والجراحة عام 1993. [15]بعد عملها كمقيم دوري و مقيم أقدم، انتقلت بعد ذلك إلى عالم البحث، وحصلت على درجة الدكتوراة عام 2001 من جامعة كامبريدج لبحثِها في علم وراثة السمنة المفرطة للأطفال. [17]

أبحاثها[عدل]

تبحث صدف في جين السمنة باستخدام الجين المرشح الموجود في المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة. لقد شخَصت مجموعتها البحثية المرضى الذين يعانون من طفرات في جين هرمون الليبتين، ومستقبل الليبتين أوالمستهدف الحيوي، مثل مستقبل ميلانوكورتين (MC4R). أثبت تشخيص مجموعتها البحثية أيضًا أن محور اللبتين-الميلانوكورتين المركزي يلعب دورًا حاسمًا في تنظيم تناول الطعام البشري، وقد أظهر البحث في مختبرها أن الأشخاص الذين يحملون متغيرات من الجين MC4R لديهم يفضلون تناول للأطعمة عالية الدهون (مثل وصفات معينة من دجاج قورمة)، ولكنهم أقل تفضيلاً لأكل الأطعمة السكرية مثل وجبة فوضى إيتون. أثبت بحثها أن الطفرات في جين KSR2 ترتبط بمقاومة الإنسولين، وأن الاختلاف الجيني في كتلة الدهون والبروتين المرتبط بالسمنة(FTO)، [18]مرتبط بقلة الشعور بالجوع(حالة تحفيزية). تم تمويل بحثها من قِبَل صندوق ويلكم، صندوق أدينبروك الخيري، وهيئة البرامج للأبحاث والتطور التكنولوجي (FP7) التابعة لالاتحاد الأوروبي.

الجوائز[عدل]

حصلت صدف على جائزة زمالة أكاديمية العلوم الطبية. غيَرت صدف فاروقي بشكل أساسي فهمنا عن السمنة لدى البشر. حيث كان عملها معتمداً بشكل أساسي على اكتشاف الطفرات الأولى التي تُسبب السمنة، وتحديد وتوصيف مجموعة من متلازمات السمنة الجينية والتي لم تٌصوف من قبل، وإثبات أن السبب الرئيسي للسمنة في هذه المتلازمات الأحادية، هو فشل السيطرة على مركز الشهية و الجوع (حالة تحفيزية). لقد قامت صدف بترجمة أبحاثها بدقة متناهية من أجل أن تعُم الفائدة على المرضى، وغيرت أيضاً مفهوم الأبحاث السريرية وتشخيص المرضى. السمنة هي إحدى التهديدات الرئيسية للصحة العامة التي تواجه المجتمع الدولي، وطالما كانت أبحاث صدف فاروقي حاسمة في تقديم رؤى بيولوجية حقيقية حيث كانت تفتقر إليها سابقًا. أجرى جيم الخليلي مقابلة مع صدف فاروقي في البرنامج العلمي حياة العلوم وتم بثها لأول مرة على راديو بي بي سي 4 عام 2017. حصلت صدف فاروقي على جائزة الإنجاز العلمي المتميز من الجمعية الأمريكية لمرضى السكري في عام 2019.

المراجع[عدل]

  1. ^ ملف استنادي دولي افتراضي (باللغات المتعددة), دبلن: Q190593, OCLC:609410106, QID:Q54919
  2. ^ https://www.embo.org/news/press-releases/2019/embo-elects-56-new-members.html. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-05. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ أ ب https://royalsociety.org/news/2021/05/new-fellows-announcement-2021/. اطلع عليه بتاريخ 2022-04-30. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  4. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  5. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  6. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  7. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  8. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  9. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  10. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  11. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  12. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  13. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  14. ^ منشورات صدف فاروقي مفهرسة بواسطة الباحث العلمي من جوجل  تعديل قيمة خاصية (P1960) في ويكي بيانات
  15. ^ أ ب Sadaf Farooqi's المدخلة على هوية مفتوحة للباحثين والمساهمين
  16. ^ منشورات صدف فاروقي مُفهرسة بواسطة قاعدة سكوبس الببليوغرافية، وهي خدمة مقدمة من إلزيفير. (الاشتراك مطلوب)
  17. ^ Al-Khalili، Jim (2017). "Sadaf Farooqi on what makes us fat". London: BBC. مؤرشف من الأصل في 2019-03-02.
    «Is it true that some people put on weight more easily than others? And if so why? It's a question that's close to many of our hearts. And it's a question that medical researcher, Professor Sadaf Farooqi is trying to answer. In 1997, Sadaf noticed that two children she was studying lacked the hormone leptin. From there, she went on to discover the first single gene defect that causes obesity. For most us, how much we eat is within our control. But for children with this rare inherited condition and, it turned out, several other rare genetic disorders, the evidence is clear. A voracious appetite is not a lifestyle choice: it's a biological response to brains signalling starvation. Sadaf tells Jim how she discovered ten rare genetic disorders that cause severe childhood obesity and what this means for the rest of us. »
  18. ^ van der Klaauw، Agatha A.؛ Keogh، Julia M.؛ Henning، Elana؛ Stephenson، Cheryl؛ Kelway، Sarah؛ Trowse، Victoria M.؛ Subramanian، Naresh؛ O'Rahilly، Stephen؛ Fletcher، Paul C.؛ Farooqi، I. Sadaf (2016). "Divergent effects of central melanocortin signalling on fat and sucrose preference in humans". Nature Communications. ج. 7: 13055. Bibcode:2016NatCo...713055V. DOI:10.1038/ncomms13055. PMC:5059464. PMID:27701398. open access publication - free to read