صفة متنحية
الصفة المتنحية[1] (الإنجليزية: Recessive trait) هو مصطلح يُستخدم في علم الوراثة للدلالة على سِمة وراثية تظهر فقط عندما يحمل الفرد نسختين متنحيتين (أليلين متنحيين) من نفس الجين.[2][3]
إذا كان لدى الفرد أليل سائد وأليل متنحٍ لنفس الجين، فسوف تُعبَّر الصفة السائدة وتختفي الصفة المتنحية ظاهرياً، ولكن الأبناء قد يرثون الألائل المتنحية، وقد تظهر الصفة في أجيال لاحقة تحت شروط معينة.[2][3]
الأليل
[عدل | عدل المصدر]الأليل هو أحد نسختين أو أكثر من جين معين. يرث الفرد أليلين (واحد من الأم، وآخر من الأب) لكل جين.[4]
إذا كان الأليلان متماثلين، يكون الفرد متماثل الزيجوت لذلك الأليل. إذا كانا مختلفين، يكون الفرد متغاير الزيجوت.[4]
الفرق بين الصفة السائدة والمتنحية
[عدل | عدل المصدر]الصفة السائدة عكس الصفة المتنحية. فوجود أليل واحد فقط من الصفة السائدة يكفي لظهور الصفة في الفرد، بينما لا تظهر الصفة المتنحية إلا إذا كان الفرد يحمل نسختين متنحيتين (أليلين متنحيين).[3]
يرمز للصفة المتنحية دائماً بالأحرف الصغيرة، مثل (a)، بينما يرمز للصفات السائدة بالأحرف الكبيرة، مثل (A).[2]
الصفة السائدة قد تكون موجودة في شكلين جينيين:
نقي أو متماثل الزيجوت (homozygous dominant): (A,A)[5]
هجين أو متغاير الزيجوت (heterozygous): (A,a)[6]
أما الصفة المتنحية فتظهر في الشكل النقي أو متماثل الزيجوت (a,a).[5]
أمثلة توضيحية
[عدل | عدل المصدر]تتخزن الصفات الوراثية في الخلية وبالتحديد في الكروموسومات الموجودة في نواة الخلية، وتتكون الكروموسومات من زوجين وكل زوج يحمل نفس الصفة ولكن زوج يكون من الأب وزوج من الأم، فتتكون من ثلاثة أنواع فإما أن يكونا:
- كلاهما صفة سائدة يحملان رمز الحروف الكبيرة (BB)
- أو كلاهما صفة متنحية يحملان رمز الحروف الصغير (bb)
- أو أن تكون واحدة تحمل صفة سائدة والأخرى تحمل صفة متنحية فيحملان رمز (Bb)
- ففي الحالة الأولى تسمى الصفة التي ورثت صفة نقية لانها تحتوي على زوجين من نفس النوع وهما سائدين فتظهر الصفة في الشخص وتورث للأبناء.
- أما في الحالة الثانية فهي تحمل نفس الصفاة أيضاً وهما صفتين متنحيتين هذه أيضاً تظهر في الابن، ولكن احتمال ان تختفي في الأحفاد أو لا تظهر
- ولكن في الحالة الثالثة تكون صفة جاءت من الأب وصفة من الأم أو العكس، وتكون صفة متنحية والأخرى سائدة فتسود الصفة السائدة وتختفي المتنحية ولكن قد تظهر المتنحية في الأحفاد مع توافق الشروط وتسمى صفة هجينة عكس النقية.
احتمالات وراثة الصفات المتنحية والسائدة
[عدل | عدل المصدر]احتمالات وراثة الصفات المتنحية والسائدة:
إذا كان للوالدين صفة سائدة (ولكنهما يحملان أليلاً متنحياً):[7][8]
25% طفل تظهر عليه الصفة المتنحية؛ لأنه يحمل نسختين من الأليل المتنحي.
50% طفل تظهر عليه الصفة السائدة، ولكنه يحمل نسخة من الأليل المتنحي.
25% طفل تظهر عليه الصفة السائدة، ولا يحمل الأليل المتنحي.
إذا كان لأحد الوالدين صفة سائدة (ولكنه حامل للأليل المتنحي)، والآخر غير حامل:[7]
50% طفل ذو صفة سائدة، ولكنه حامل للأليل المتنحي.
50% طفل ذو صفة سائدة، غير حامل للأليل.
إذا كان لأحد الوالدين صفة متنحية (يحمل نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليه الصفة)، وكان الآخر ذا صفة سائدة (ولكنه حامل للأليل المتنحي):[7][8]
50% طفل ذو صفة سائدة، ولكنه حامل للأليل المتنحي.
50% طفل ذو صفة متنحية.
إذا كان كلا الوالدين يحملان صفة متنحية (كلاهما يحملان نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليهما الصفة):[7][8]
100% من الأطفال ستظهر عليهم الصفة المتنحية.
إذا كان لأحد الوالدين صفة متنحية (يحمل نسختين من الأليل المتنحي، وتظهر عليه الصفة)، وكان الآخر ذا صفة سائدة (ولا يحمل الأليل المتنحي):[7][8]
100% من الأطفال سيكونون حاملين للأليل المتنحي، ولكن لن تظهر عليهم الصفة؛ لأنهم لن يرثوا من والدهم أو والدتهم ذات الصفة المتنحية سوى نسخة واحدة من الأليل المتنحي.
مربع بانيت واحتمالات الوراثة
[عدل | عدل المصدر]تجربة على مربع بانيت (عامل ريسوس كمثال):
عامل ريسوس الموجب (الدم الموجب) صفة سائدة، بينما عامل ريسوس السالب (الدم السالب) صفة متنحية.[9]
إذا تزوج رجل دمه موجب (ولكنه متغاير الزيجوت، أي يحمل أليل عامل ريسوس السالب) امرأة دمها موجب (متغايرة الزيجوت):[10]
فإن النمط الجيني لكليهما هو Dd؛ لأنهما متغايرا الزيجوت.
واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالآتي:
50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو Dd.
25% أبناء يحملون دماً موجباً (متماثلو الزيجوت، أي لا يحملون الأليل المتنحي لعامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو DD.
25% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
مربع بانيت:
| جينات الأب | |||
|---|---|---|---|
| d | D | ||
| جينات الأم | D | Dd | DD |
| d | dd | Dd | |
إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها سالب:
النمط الجيني لكلا الأبوين هو dd، كلاهما متماثلا الزيجوت.
واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
100% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
مربع بانيت:
| جينات الأب | |||
|---|---|---|---|
| d | d | ||
| جينات الأم | d | dd | dd |
| d | dd | dd | |
إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها موجب (ولكنها متغايرة الزيجوت، أي تحمل أليل عامل ريسوس السالب):
النمط الجيني للأب dd؛ لأن صفته متنحية، وهو متماثل الزيجوت.
النمط الجيني للأم Dd؛ لأنها متغايرة الزيجوت.
واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو Dd.
50% أبناء يحملون دماً سالباً، ونمطهم الجيني هو dd.
مربع بانيت:
| جينات الأب | |||
|---|---|---|---|
| d | d | ||
| جينات الأم | D | Dd | Dd |
| d | dd | dd | |
إذا تزوج رجل دمه سالب امرأة دمها موجب (متماثلة الزيجوت):
النمط الجيني للأب dd؛ لأن صفته متنحية، وهو متماثل الزيجوت.
النمط الجيني للأم DD؛ لأنها متماثلة الزيجوت.
واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
100% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت، يحملون نسخة من أليل عامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو Dd.
مربع بانيت:
| جينات الأب | |||
|---|---|---|---|
| d | d | ||
| جينات الأم | D | Dd | Dd |
| D | Dd | Dd | |
إذا تزوج رجل دمه موجب (متغاير الزيجوت) امرأة دمها موجب (متماثلة الزيجوت):
النمط الجيني للأب Dd؛ لأنه متغاير الزيجوت.
النمط الجيني للأم DD؛ لأنها متماثلة الزيجوت.
واحتمالات عامل ريسوس لدى الأبناء ستكون كالتالي:
50% أبناء يحملون دماً موجباً (متغايرو الزيجوت، يحملون نسخة من أليل عامل ريسوس السالب)، ونمطهم الجيني هو Dd.
50% أبناء يحملون دماً موجباً (متماثلو الزيجوت)، ونمطهم الجيني هو DD.
مربع بانيت:
| جينات الأب | |||
|---|---|---|---|
| d | D | ||
| جينات الأم | D | Dd | DD |
| D | Dd | DD | |
الأمراض الوراثية الجسمية المتنحية
[عدل | عدل المصدر]الاضطراب الصبغي الجسدي المتنحي أو المرض الجسمي المتنحي هو اضطراب وراثي يحدث نتيجة وجود طفرة متنحية في جين يقع على أحد الكروموسومات الجسدية (غير الجنسية). ويظهر هذا النوع من الأمراض إذا ورث الفرد نسختين من الطفرة، إحداهما من الأب والأخرى من الأم، اللذين يكونان عادةً حاملين للطفرة دون ظهور أي أعراض،[7][8][11] أو إذا ورث الفرد طفرتين متنحيتين مختلفتين على نفس الجين، وهذه الحالة تدعى بـ"تغاير الزيجوت المركب".[12][13]
أما الشخص الذي يحمل نسخة واحدة فقط من الطفرة المتنحية، فلا يُصاب بالمرض، بل يُعد حاملاً للمرض، ويمكنه نقله لأبنائه دون أن تظهر عليه الأعراض. ويصيب المرض الجسمي المتنحي الذكور والإناث على حد سواء؛ لأن الجين لا يرتبط بكروموسوم الجنس.[7][8][11]
احتمالات وراثة المرض الجسمي المتنحي
[عدل | عدل المصدر]إذا كان الوالدان حاملين للطفرة (كل منهما يحمل نسخة واحدة فقط من الطفرة، ولا تظهر عليهما الأعراض)
[عدل | عدل المصدر]25% (1 من 4) طفل مصاب بالمرض (ورث نسختين من طفرة المرض، وتظهر عليه الأعراض).
50% (2 من 4) طفل حامل للطفرة، بلا أعراض (ورث نسخة واحدة من طفرة المرض).
إذا كان أحد الوالدين حاملاً للطفرة، والآخر غير حامل
[عدل | عدل المصدر]50% طفل حامل للطفرة، بلا أعراض.
50% طفل سليم غير حامل للطفرة.[7]
إذا كان أحد الوالدين مصاباً (لديه نسختان من الطفرة، وتظهر عليه الأعراض)، والآخر غير حامل للطفرة
[عدل | عدل المصدر]100% من الأطفال سيكونون حاملين للطفرة، ولكن لن تظهر عليهم أعراض المرض؛ لأنهم لن يرثوا من والدهم المصاب أو والدتهم المصابة سوى نسخة واحدة من الطفرة.[7][8]
إذا كان أحد الوالدين مصاباً، وكان الآخر حاملاً
[عدل | عدل المصدر]50% طفل مصاب
إذا كان كلا الوالدين مصابين بالمرض
[عدل | عدل المصدر]أمثلة على أمراض جسمية متنحية
[عدل | عدل المصدر]الفرق بين الوراثة الجسمية المتنحية والوراثة المتنحية على الكروموسوم إكس
[عدل | عدل المصدر]الوراثة الجسمية المتنحية:[8][11][14]
- تقع الجينات المسؤولة عنها على الكروموسومات الجسدية (الكروموسومات 1–22)، أي غير مرتبطة بالكروموسومات الجنسية.
- يظهر المرض أو الصفة فقط إذا ورث الفرد نسختين متنحيتين من الجين، واحدة من كل والد.
- كلا الجنسين، الذكور والإناث، معرضان للإصابة بنفس النسبة، لأن الجين ليس مرتبطاً بالجنس.
- من الأمثلة: فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، ومرض تاي ساكس.
الوراثة المتنحية على الكروموسوم إكس: [8][15][16][17]
- تقع الجينات المسؤولة عنها على كروموسوم إكس.
- الذكور الذين لديهم نسخة واحدة من الطفرة على كروموسوم إكس ستظهر عليهم الصفة؛ لأنهم لا يملكون نسخة أخرى من الكروموسوم إكس.
- الإناث الحاملات لنسخة واحدة من طفرة متنحية على الكروموسوم إكس غالباً ما يكن مجرد حاملات ولا تظهر عليهن الصفة (قد تصاب بعضهن بأعراض بسيطة).
- من النادر جداً أن تحمل أنثى نسختين من طفرة متنحية على الكروموسوم إكس.
- من الأمثلة: الهيموفيليا (من النوعين أ وب)، وعمى الألوان، والحثل العضلي الدوشيني.
التكرار أحادي الوالدين
[عدل | عدل المصدر]في بعض الحالات النادرة جداً يمكن أن تظهر صفة متنحية على الفرد بسبب وراثته للأليل من أحد والديه، وليس كليهما، ويحدث هذا بسبب حالة نادرة تدعى "التكرار أحادي الأبوين".[18]
التكرار أحادي الوالدين يحدث عندما يتلقى الشخص نسختين من كروموسوم معين، أو جزءاً من كروموسوم، من أحد الوالدين، ولا يحصل على أي نسخة من الوالد الآخر.[19]
يمكن أن يحدث هذا الأمر بشكل عشوائي أثناء تكوّن البويضة أو الحيوان المنوي، أو قد يحدث خلال المراحل المبكرة من تطور الجنين.[19]
إذا كانت هناك طفرة متنحية في إحدى جينات الكروموسوم الذي ورث الشخص نسختين منه من والده أو والدته، فإن هذا الشخص ستظهر عليه الصفة المتنحية، رغم أن والده الآخر غير حامل للأليل المتنحي.[18]
مثال على ظهور صفة متنحية نتيجة التكرار أحادي الوالدين
[عدل | عدل المصدر]إصابة شخص بمرض تأتر العضل الخلقي المتنحي (بيكر) نتيجة لوراثته لنسختين من الكروموسوم السابع من الأم:
مرض تأتر العضل الخلقي المتنحي (من نوع بيكر) ينتج عن طفرة متنحية في الجين CLCN1، الذي يقع في الكروموسوم السابع، عادة لا يصاب الشخص بهذا المرض إلا إذا كان كلا والديه حاملين للطفرة، وهو ورث الطفرة من كلٍ منهما.[20][21][22]
ولكن توجد حالة لشخص ورث نسختين من الكروموسوم السابع من والدته (الحاملة للطفرة)، فأصيب بالمرض.[23]
انظر أيضاً
[عدل | عدل المصدر]مراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ كمال الدين الحناوي (1987)، معجم مصطلحات علم الأحياء: نبات حيوان تصنيف وراثة (بالعربية والإنجليزية)، مراجعة: هشام كمال الدين الحناوي، القاهرة: المكتبة الأكاديمية، ص. 27، OCLC:1158873751، QID:Q118929929
- 1 2 3 "Inheritance patterns: Video, Causes, & Meaning". Osmosis (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-08-09. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 3 "Autosomal Dominant & Autosomal Recessive Disorders". Cleveland Clinic (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-05. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 "Allele". www.genome.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-02. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 "Homozygous: Definition & Examples". Cleveland Clinic (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-04-03. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ "Heterozygous: Definition, Examples, and Comparison to Homozygous". Healthline (بالإنجليزية). 7 Jan 2020. Archived from the original on 2025-07-20. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 "Autosomal recessive inheritance". www.genetics.edu.au. مؤرشف من الأصل في 2025-06-22. اطلع عليه بتاريخ 2025-11-22.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 "Single-Gene Defects - Special Subjects". MSD Manual Professional Edition (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-05-21. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ "How Does Genetics Influence Blood Type?". Healthline (بالإنجليزية). 23 Dec 2024. Archived from the original on 2025-09-04. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ Center, Stanford Blood (9 Oct 2018). "Can two Rh-positive parents have an Rh-negative child?". Stanford Blood Center (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-06-19. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 3 4 "Autosomal recessive: MedlinePlus Medical Encyclopedia". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-26. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ Miller، Dustin B.؛ Piccolo، Stephen R. (2020). "Compound Heterozygous Variants in Pediatric Cancers: A Systematic Review". Frontiers in Genetics. ج. 11: 493. DOI:10.3389/fgene.2020.00493. ISSN:1664-8021. PMC:7249936. PMID:32508881. مؤرشف من الأصل في 2025-04-17.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ Miller, Dustin B.; Piccolo, Stephen R. (22 Mar 2021). "A Survey of Compound Heterozygous Variants in Pediatric Cancers and Structural Birth Defects". Frontiers in Genetics (بالإنجليزية). 12. DOI:10.3389/fgene.2021.640242. ISSN:1664-8021. Archived from the original on 2024-06-21.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ "Autosomal Recessive: Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Tay Sachs Disease". www.nationwidechildrens.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-15. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ Frost, Dr Amy. "X-linked inheritance — Knowledge Hub". GeNotes (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-18. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ Germain، Dominique P. (2006). Mehta، Atul؛ Beck، Michael؛ Sunder-Plassmann، Gere (المحررون). General aspects of X-linked diseases. Oxford: Oxford PharmaGenesis. ISBN:978-1-903539-03-3. PMID:21290690. مؤرشف من الأصل في 2025-02-08.
- ↑ "X-linked Recessive: Red-Green Color Blindness, Hemophilia A". www.nationwidechildrens.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-15. Retrieved 2025-11-22.
- 1 2 Zlotogora، Joel (2004-05). "Parents of children with autosomal recessive diseases are not always carriers of the respective mutant alleles". Human Genetics. ج. 114 ع. 6: 521–526. DOI:10.1007/s00439-004-1105-y. ISSN:0340-6717. PMID:15024643. مؤرشف من الأصل في 2025-02-03.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - 1 2 "What are genomic imprinting and uniparental disomy?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-08-13. Retrieved 2025-11-22.
- ↑ "CLCN1 gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-08-08. Retrieved 2025-11-24.
- ↑ "Myotonia congenita: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-07-18. Retrieved 2025-11-24.
- ↑ "Entry - #255700 - MYOTONIA CONGENITA, AUTOSOMAL RECESSIVE - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-04-15. Retrieved 2025-11-24.
- ↑ Bulli، Cristina؛ Battistella، Pier Antonio؛ Bordignon، Marta؛ Bramanti، Placido؛ Novelli، Giuseppe؛ Sangiuolo، Federica (29 أبريل 2009). "Recessive congenital myotonia resulting from maternal isodisomy of chromosome 7: a case report". Cases Journal. ج. 2: 7111. DOI:10.1186/1757-1626-0002-0000007111. ISSN:1757-1626. PMC:2827104. PMID:20181190. مؤرشف من الأصل في 2025-02-04.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
