علم الوجود الجيني
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
علم الوجود الجيني أو الأونتولوجيا الجينية (بالإنجليزية: Gene Ontology) (GO) هي مبادرة معلوماتية حيوية رئيسية لتوحيد تمثيل سمات الجين ومنتج الجين في جميع الأنواع.[1]
يهدف المشروع تحديداً إلى:
- صيانة وتطوير اللغة المقيدة لسمات الجين ومنتج الجين
- ملاحظة الجينات ومنتجاتها واستيعاب ونشر بيانات الملاحظات
- توفير أدوات لسهولة الوصول إلى جميع جوانب البيانات التي يوفرها المشروع.
علم الوجود الجين هو جزء من جهد تصنيف أكبر، وهو الأونتولوجيات الطبية الحيوية المفتوحة (OBO).[2]
المصادر[عدل]
- ^ The Gene Ontology Consortium (2008). "The Gene Ontology project in 2008". Nucleic Acids Res. 36 (Database issue): D440–4. PMC 2238979
. PMID 17984083. doi:10.1093/nar/gkm883. - ^ Smith B, Ashburner M, Rosse C, Bard J, Bug W, Ceusters W, Goldberg LJ, Eilbeck K, Ireland A, Mungall CJ, Leontis N, Rocca-Serra P, Ruttenberg A, Sansone SA, Scheuermann RH, Shah N, Whetzel PL, Lewis S (2007). "The OBO Foundry: coordinated evolution of ontologies to support biomedical data integration". Nat. Biotechnol. 25 (11): 1251–5. PMC 2814061. PMID 17989687. doi:10.1038/nbt1346.
انظر أيضا[عدل]
روابط خارجية[عدل]
- Gene Ontology Consortium يوفر الوصول إلى الأنتولوجيا، أدوات البرمجيات، قوائم المنتجات الجينات المشروح، والوثائق المرجعية واصفا علم الوجود الجيني واستخداماته.
- OBO Foundry library of interoperable gold standard reference ontologies.
