متلازمة ماكليود
| متلازمة ماكليود | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | داء الكريات الشائكة العصبي، ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي ، ومرض أيضي عصبي |
| الإدارة | |
| حالات مشابهة | متلازمة سوير–جيمس |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة ماكليود (أو ظاهرة ماكليود) هي مرض وراثي يصيب الدم والدماغ والجهاز العصبي المحيطي والعضلات والقلب.[1][2][3] تحدث متلازمة ماكليود نتيجة طفرات وراثية في جين XK في الصبغة أكس. هذا الجين هو المسئول عن إنتاج بروتين Kx، الذي هو بروتين داعم ثانوي لمستضدات كيل على سطح خلايا الدم الحمراء.
وصلات خارجية
المراجع
- ^ "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ^ 29708
- ^ "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-11-22.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}