ديلوسيمين

ديلوسيمين
الاسم النظامي
	3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	186495-49-8
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 156421
كيم سبايدر	137745
المكون الفريد	124LSR3H2X
ChEMBL	CHEMBL2106165
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H17F2N
الكتلة الجزيئية	261.3097 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 23 أغسطس 2020 بناء على هذه النسخة.

ديلوسيمين هو دواء ضاد لمستقبل NMDA ومثبط لاسترداد السيروتونين, وذو تأثيرات واقية عصبية.^[1]^[2] أجريت عليه دراسات لاحتمال فائدته لعلاج السكتة وكذلك اجريت دراسة في عام 2004 حول احتمال مفعوله المضاد للاكتئاب.^[3]^[4]^[5]

الأصل

أساس جزيئة ديلوسيمين جاء من أرجيوتوكسين 636, أما التأثير الضاد لمستقبل NMDA فهو من سم عنكبوت Argiope aurantia.^[6]^[7]^[8]

المصادر

^ Mueller AL، Artman LD، Balandrin MF، Brady E، Chien Y، Delmar EG، George K، Kierstead A، Marriott TB، Moe ST، Newman MK، Raszkiewicz JL، Sanguinetti EL، van Wagenen BC، Wells D (ديسمبر 1999). "NPS 1506, a novel NMDA receptor antagonist and neuroprotectant. Review of preclinical and clinical studies". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 890: 450–457. DOI:10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x. PMID:10668449. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
^ Matthew J. Leoni؛ Xiao-Han Chen؛ Alan L. Mueller؛ Jessica Cheney؛ Tracy K. McIntosh؛ Douglas H. Smith (ديسمبر 2000). "NPS 1506 attenuates cognitive dysfunction and hippocampal neuron death following brain trauma in the rat". Experimental Neurology. ج. 166 ع. 2: 442–449. DOI:10.1006/exnr.2000.7513. PMID:11085909. مؤرشف من الأصل في 2020-01-10.
^ NPS Pharmaceuticals Inc. NPSP Quarterly Report ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ Robert Pyke, Angelo Ceci. "Patent CA 2599721 A1 - Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression". مؤرشف من الأصل في 2016-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-24.
^ Fumito Ichinose؛ Eizo Marutani؛ Kotaro Kida. "Patent WO 2014015047 A1 - Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases". مؤرشف من الأصل في 2016-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-24.
^ Nentwig، Wolfgang (15 فبراير 2013). Spider Ecophysiology. Springer Science & Business Media. ISBN:9783642339899. مؤرشف من الأصل في 2016-05-10.
^ Vera Oldrati؛ Estelle Bianchi؛ Reto Stöcklin (فبراير 2013). "Spider Venom Components as Drug Candidates". Spider Ecophysiology: 491–503. DOI:10.1007/978-3-642-33989-9_37. مؤرشف من الأصل في 2018-06-09.
^ Victoria Monge-Fuentes؛ Flávia Maria Medeiros Gomes؛ Gabriel Avohay Alves Campos؛ Juliana de Castro Silva؛ Andréia Mayer Biolchi؛ Lilian Carneiro dos Anjos؛ Jacqueline Coimbra Gonçalves؛ Kamila Soares Lopes؛ Márcia Renata Mortari (أغسطس 2015). "Neuroactive compounds obtained from arthropod venoms as new therapeutic platforms for the treatment of neurological disorders". Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. ج. 21 ع. 31. DOI:10.1186/s40409-015-0031-x. PMC:4529710. PMID:26257776.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Mueller AL، Artman LD، Balandrin MF، Brady E، Chien Y، Delmar EG، George K، Kierstead A، Marriott TB، Moe ST، Newman MK، Raszkiewicz JL، Sanguinetti EL، van Wagenen BC، Wells D (ديسمبر 1999). "NPS 1506, a novel NMDA receptor antagonist and neuroprotectant. Review of preclinical and clinical studies". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 890: 450–457. DOI:10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x. PMID:10668449. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.

[2] Matthew J. Leoni؛ Xiao-Han Chen؛ Alan L. Mueller؛ Jessica Cheney؛ Tracy K. McIntosh؛ Douglas H. Smith (ديسمبر 2000). "NPS 1506 attenuates cognitive dysfunction and hippocampal neuron death following brain trauma in the rat". Experimental Neurology. ج. 166 ع. 2: 442–449. DOI:10.1006/exnr.2000.7513. PMID:11085909. مؤرشف من الأصل في 2020-01-10.

[3] NPS Pharmaceuticals Inc. NPSP Quarterly Report ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[4] Robert Pyke, Angelo Ceci. "Patent CA 2599721 A1 - Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression". مؤرشف من الأصل في 2016-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-24.

[5] Fumito Ichinose؛ Eizo Marutani؛ Kotaro Kida. "Patent WO 2014015047 A1 - Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases". مؤرشف من الأصل في 2016-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-24.

[6] Nentwig، Wolfgang (15 فبراير 2013). Spider Ecophysiology. Springer Science & Business Media. ISBN:9783642339899. مؤرشف من الأصل في 2016-05-10.

[7] Vera Oldrati؛ Estelle Bianchi؛ Reto Stöcklin (فبراير 2013). "Spider Venom Components as Drug Candidates". Spider Ecophysiology: 491–503. DOI:10.1007/978-3-642-33989-9_37. مؤرشف من الأصل في 2018-06-09.

[8] Victoria Monge-Fuentes؛ Flávia Maria Medeiros Gomes؛ Gabriel Avohay Alves Campos؛ Juliana de Castro Silva؛ Andréia Mayer Biolchi؛ Lilian Carneiro dos Anjos؛ Jacqueline Coimbra Gonçalves؛ Kamila Soares Lopes؛ Márcia Renata Mortari (أغسطس 2015). "Neuroactive compounds obtained from arthropod venoms as new therapeutic platforms for the treatment of neurological disorders". Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. ج. 21 ع. 31. DOI:10.1186/s40409-015-0031-x. PMC:4529710. PMID:26257776.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

وصلة مكسورة