نيموتوزوماب
| نيموتوزوماب | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| الهدف | مستقبل عامل نمو البشرة |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | Intravenous |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 62–304 hours |
| معرّفات | |
| CAS | 828933-61-3  |
| ك ع ت | L01XC |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 6NS400BXKH |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6566H10082N1746O2056S40 |
| الكتلة الجزيئية | 151 وحدة كتل ذرية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نيموتوزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة مأنسن يستخدم في علاج عدد من الأورام مثل سرطانة الخلايا الحرشفية في الرأس والعنق والورم الدبقي والورم الدبقي الجسري الحقيقي والورم الأرومي الدبقي وورم الخلايا النجمية فاقدة التمايز.
إنتاجه
تنتجه عدة دول وتحت أسماء تجارية مختلفة:
| الدولة | المنتج | الاسم التجاري |
|---|---|---|
| الهند | بيكون (Biocon) | BIOMAb EGFR |
| كندا[2][3] | CIMYM Biosciences | TheraCIM |
| أوروبا | Oncoscience | Theraloc |
| كوبا (هافانا) | مركز المناعة الجزيئية [الإنجليزية][4] (بالإنجليزية: Center of Molecular Immunology) | CIMAher |
المصادر
- ^ Investigator Brochure. TheraCIM h-R3 (YMB1000). YM BioSciences Inc. Mississauga: ON. 2005
- ^ Phase 2 Study of Nimotuzumab in Pediatric Recurrent Diffuse Intrinsic Pontine Glioma - Full Text View - ClinicalTrials.gov نسخة محفوظة 2015-09-15 في Wayback Machine
- ^ Ramakrishnan، Melarkode S. (2009). "Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin". mAbs. ج. 1 ع. 1: 41–48. DOI:10.4161/mabs.1.1.7509. مؤرشف من الأصل في 2012-07-29.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|المؤلفين المشاركين=تم تجاهله يقترح استخدام|authors=(مساعدة) - ^ Mateo C, Moreno E, Amour K, Lombardero J, Harris W, Pérez R. Humanization of a mouse monoclonal antibody that blocks the epidermal growth factor receptor: Recovery of antagonistic activity. Immunotechnology 1997;3:71-81
إخلاء مسؤولية طبية
