برومازيبام
| برومازيبام | |
|---|---|
 | |
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 1812-30-2 |
| ك ع ت | N05BA08 |
| بوب كيم | 2441 |
| ECHA InfoCard ID | 100.015.748 |
| درغ بنك | DB01558 |
| كيم سبايدر | 2347 |
| المكون الفريد | X015L14V0O |
| كيوتو | D01245 |
| ChEMBL | CHEMBL277062 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₄H₁₀BrN₃O[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
برومازيبام (بالانجليزية Bromazepam)، التي تباع تحت العديد من الأسماء التجارية البنزوديازيبينات (Benzodiazepine). التي تم اكتشفها من قبل شركة روش في عام 1963 وتمت الموافقة على استخدامه الطبي في عام 1974. [2] ويستعمل لعلاج حالات القلق والأرق ويعمل أيضًا على إرخاء العضلات. ويمكن تناوله مع أو بدون طعام٬ الجرعة المسموحة هي 6-30 ملغ يوميا. [3] وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا، النعاس والدوخة، مع الأخذ بعين الاعتبار أن ظاهرة النعاس تقل غالبًا عند تكيف الجسم للمستحضر.
برومازيبام، وكما في البنزوديازيبينات الأخرى، ينبغي استخدامها بحذر عند النساء الحوامل، وكبار السن، والمرضى الذين لديهم تاريخ من الكحول أو غيرها من اضطرابات تعاطي المخدرات والأطفال. الدواء قد يسبب الاعتماد الجسدي أو النفسي. بعد استخدام لفترات طويلة، يجب تجنب التوقف السريع، وتقليل الجرعة تدريجيا. ونتيجة لذلك، فهو دواء يخضع للقانون الدولي.[4]
الاستخدامات الطبية
العلاج على المدى القصير من القلق الشديد. [5]
الآثار الجانبية
برومازيبام متشابه في الآثار الجانبية للبنزوديازيبينات الأخرى. الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي النعاس، وضعف الذاكرة، والدوخة، والهلوسة، وضعف العضلات، واضطرابات الجهاز الهضمي٬ والاضطرابات البصرية أيضا٬ وانخفاض الرغبة الجنسية. [6]
الجرعة الزائدة
قد يؤدي الجرعة الزائدة من برومازيبام البنزوديازيبين إلى النعاس، الارتباك، تشوُّش الرؤية، ردود فعل بطيئة، النوم العميق وفِقدان الوعي.[7]
موانع الاستعمال
تتطلب البنزوديازيبينات احتياطات خاصة إذا استخدمت عند الأفراد والأشخاص الذين يعانون من أمراض نفسية أو مسنين أو حامل أو كحول أو مخدرات. [8]
- احتمال كبير لظهور آثار جانبيه. لدى كبار السن لذا يجب أن يعالجوا بجرعات أقل من المرضى الأصغر سناً.[9]
- قد يؤثر برومازبام على القيادة والقدرة على تشغيل الآلات. [10]
- برومازيبام عند فئة الحمل D، وهو تصنيف يعني أن برومازيبام يسبب إعاقات عند المولود، في حال أخذت في وقت مبكر من الحمل. يحذر منشور معلومات المنتج هوفمان-لا روش ضد الإرضاع من الثدي أثناء تناول برومازيبام. كان هناك على الأقل تقرير واحد عن متلازمة موت الرضع المفاجئ المرتبط بالرضاعة الطبيعية أثناء تناول برومازيبام. [11][12]
أسماء العلامات التجارية
يتم تسويقه تحت عدة أسماء تجارية، بما في ذلك ليكسوتانيل٬ ليكسوتونيل٬ ليكوستينيل. [13]
الوضع القانوني
برومازيبام هو دواء من الجدول الرابع بموجب اتفاقية المؤثرات العقلية. [14]
التفاعل
سيميتيدين٬ فلوفوكسامين وبروبرانولول يسبب زيادة ملحوظة في عمر النصف الحيوي القضاء على برومازيبام مما يؤدي إلى زيادة تراكم البرومازبام. [15][16][17]
مراجع
- ^ ا ب ج bromazepam (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 53X. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2020-04-26.
- ^ "Bromazepam". Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). Australian Government - Department of Health. مؤرشف من الأصل في 2018-10-13. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-23.
- ^ "برومازيبام Bromazepam". ويب طب. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-02.
- ^ "Content Not Available". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 2019-02-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-07.
- ^ Monographs/CPS- (General Monographs- L)/LECTOPAM.html "LECTOPAM®". RxMed. RxMed. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-23.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة|مسار أرشيف=(مساعدة) - ^ Gandolfi E, Andrade Mda G (December 2006). "[Drug-related toxic events in the state of São Paulo, Brazil]". Rev Saude Publica (بالبرتغالية). 40 (6): 1056–64. PMID:17173163. Archived from the original on 2007-02-20. Retrieved أكتوبر 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(help) - ^ Authier، N.؛ Balayssac، D.؛ Sautereau، M.؛ Zangarelli، A.؛ Courty، P.؛ Somogyi، AA.؛ Vennat، B.؛ Llorca، PM.؛ Eschalier، A. (نوفمبر 2009). "Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome". Ann Pharm Fr. ج. 67 ع. 6: 408–13. DOI:10.1016/j.pharma.2009.07.001. PMID:19900604.
- ^ Ochs، HR؛ Greenblatt، DJ؛ Friedman، H؛ Burstein، ES؛ Locniskar، A؛ Harmatz، JS؛ Shader، RI. (مايو 1987). "Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol". Clinical Pharmacology & Therapeutics. ج. 41 ع. 5: 562–70. DOI:10.1038/clpt.1987.72. PMID:2882883.
- ^ Hobi, V؛ Kielholz, P؛ Dubach, Uc (أكتوبر 1981). "The effect of bromazepam on fitness to drive (author's transl)". MMW, Munchener medizinische Wochenschrift. ج. 123 ع. 42: 1585–8. ISSN:0341-3098. PMID:6118830.
- ^ Hoffman LaRoche Pharmaceuticals (3 أبريل 2008). "NAME OF THE MEDICINE LEXOTAN". Australia: roche-australia.com. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2008-07-19. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-16.
- ^ Martens PR (يونيو 1994). "A sudden infant death like syndrome possibly induced by a benzodiazepine in breast-feeding". Eur J Emerg Med. ج. 1 ع. 2: 86–7. DOI:10.1097/00063110-199406000-00008. PMID:9422145.
- ^ "Benzodiazepine Names". non-benzodiazepines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2008-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2008-10-31.
- ^ List of psychotropic substances under international control نسخة محفوظة December 5, 2005, على موقع واي باك مشين. (PDF). International Narcotics Control Board. [وصلة مكسورة]
- ^ Ochs HR، Greenblatt DJ، Friedman H (مايو 1987). "Bromazepam pharmacokinetics: influence of age, gender, oral contraceptives, cimetidine, and propranolol". Clin. Pharmacol. Ther. ج. 41 ع. 5: 562–70. DOI:10.1038/clpt.1987.72. PMID:2882883.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|displayauthors=تم تجاهله يقترح استخدام|إظهار المؤلفين=(مساعدة) - ^ Perucca E، Gatti G، Spina E (سبتمبر 1994). "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine". Clin Pharmacokinet. ج. 27 ع. 3: 175–90. DOI:10.2165/00003088-199427030-00002. PMID:7988100.
- ^ van Harten J (1995). "Overview of the pharmacokinetics of fluvoxamine". Clin Pharmacokinet. ج. 29 ع. Suppl 1: 1–9. DOI:10.2165/00003088-199500291-00003. PMID:8846617.
الروابط الخارجية
- Bromazepam drug information from Lexi-Comp. Includes dosage information and a comprehensive list of international brand names.
- Inchem - Bromazepam
- LEXOTAN product information leaflet from Roche Pharmaceuticals
