انتقل إلى المحتوى

سيميتيدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيميتيدين
سيميتيدين
سيميتيدين
الاسم النظامي
2-cyano- 1-methyl- 3-(2-[(5-methyl- 1H-imidazol- 4-yl)methylthio]ethyl)guanidine
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Tagamet
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682256
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, طرق إعطاء الدواء
بيانات دوائية
توافر حيوي 60–70%
ربط بروتيني 15–20%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 51481-61-9 ☑Y
ك ع ت A02A02BA01 BA01
بوب كيم CID 2756
IUPHAR 1231
ECHA InfoCard ID 100.052.012  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00501
كيم سبايدر 2654 ☑Y
المكون الفريد 80061L1WGD ☑Y
كيوتو D00295 ☑Y
ChEBI CHEBI:3699 
ChEMBL CHEMBL30 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C10H16N6S 
الكتلة الجزيئية 252.34 g/mol

سيميتدين هو دواء من مضادات مستقبلات الهستامين H2 استخدم سابقا لعلاج القرحة الهضمية والقلس المعدي المريئي وتراجع استخدامه حاليا بسبب تأثيراته الجانبية ووجود بدائل أفضل منه.

آلية عمله

[عدل]

يقوم السيميتدين بتقليل إفراز الحمض من الخلايا الجدارية في المعدة من خلال تثبيطه لمستقبلات الهستامين في هذه الخلايا. وبالتالي فهو يساهم في حماية مخاطية المعدة من تأثير الحمض وشفاء القرحات والتسحجات الموجودة في جدارها.

الجرعة

[عدل]

مع الانتباه أنه يجب تعديل الجرعات عند المريض الذي لديه قصور كلوي أو قصور كبدي.

800 مغ يوميا قبل النوم لمدة 8 أسابيع لعلاج القرحة الهضمية

400 مغ 4 مرات يوميا لمدة 4 أسابيع لعلاج القلس المعدي المريئي

الحرائك الدوائية

[عدل]

يعطى السيميتدين فمويا ويتوزع في الجسم بشكل واسع ويفرز في حليب الأم ويعبر المشيمة ويطرح 70% منه مع البول ويفكك 30% منه في الكبد.

التأثيرات الجانبية

[عدل]

يرتبط السيميتدين مع السيتوكروم P450 ولذلك فهو يتداخل في استقلاب أدوية أخرى مثل الوارفارين والديازيبام وغيرها، بمعنى آخر إن مشاركة السيميتدين مع أي دواء آخر يجب أن يكون تحت مراقبة طبية. كما أن له تأثيرات غدية وهرمونية لأنه يعتبر مضاد أندروجيني ضعيف وقد يؤدي إلى تثدي وقلة عدد النطاف. كذلك فإن للسيميتدين تأثيرات جانبية بسيطة أخرى منها إسهال دوار صداع ألم عضلي .

مقارنة

[عدل]

مقارنة ببقية مثبطات مستقبلات الهيستامين من النمط الثاني يعتبر سيميتدين أضعفها تأثيرا حيث يتفوق عليه كل من رانيتيدين وفاموتدين كما أنه الأكثر تأثيرات جانبية بينها وهذا ما يفسر التضاؤل الكبير في استخدامه.

انظر أيضًا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

http://l6abv7.tenvoi.com/en/Lippincott%27s%20Illustrated%20Reviews-Pharmacology%204th.zip كتاب لبنكوت : مرجع في علم الأدوية

إخلاء مسؤولية طبية