2-بوتاين

2-بوتاين
	2-بوتاين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	But-2-yne
أسماء أخرى
	Dimethylacetylene; Crotonylene
المعرفات
CAS	503-17-3
بوب كيم	10419
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC#CC ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 ; InChIKey:XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H6
الكتلة المولية	54.09 غ/مول
المظهر	سائل
الكثافة	0.69 غ/سم3
نقطة الانصهار	−32 °س
نقطة الغليان	27 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 7 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

2-بوتاين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الألكاينات، صيغته الكيميائية C₄H₆،^[4] والتي يمكن كتابتها على الشكل CH₃C≡CCH₃، ويوجد على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية.

التحضير

يمكن أن يحضر 2-بوتاين من تفاعل البروباين مع يودو الميثان. يمكن للمركب أن يحضر أيضاً انطلاقاً من 1-بوتاين عن طريق تفاعل إعادة ترتيب في وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم في الإيثانول.^[5]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، يتميز بالتطايرية والرائحة الواخزة وقابليته للاشتعال.

يتميز المركب بأنه متناظر بنيوياً، حيث تقع الرابطة الثلاثية في منتصف السلسلة الكربونية، وذلك على غرار ألكاينات أخرى مثل 3-هكساين و4-أوكتاين و5-ديكاين.

الاستخدامات

يمكن أن يستخدم 2-بوتاين مع البروباين في اصطناع الهيدروكينونات المؤلكلة، وذلك في إطار الاصطناع الكامل لفيتامين إي (E).^[6]

طالع أيضاً

1-بوتاين

مراجع

^ 2-Butyne at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
^ NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب ^ج 2-BUTYNE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 503-17-3 - XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N - 2-Butyne - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.
^ Victor von Richter؛ Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. ص. 89. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.
^ Reppe, Walter؛ Kutepow, N؛ Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 8 ع. 10: 727–733. DOI:10.1002/anie.196907271.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] 2-Butyne at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.

[2] NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.

[wikidata-72fe929bf7e77b9ae5baa4139c992776a273ad5b-3] ا ^ب ^ج 2-BUTYNE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[4] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 503-17-3 - XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N - 2-Butyne - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.

[5] Victor von Richter؛ Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. ص. 89. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25.

[Cyclization-6] Reppe, Walter؛ Kutepow, N؛ Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. ج. 8 ع. 10: 727–733. DOI:10.1002/anie.196907271.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]