ثنائي الفينيل
| ثنائي الفينيل | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,1'-Biphenyl |
|
| أسماء أخرى | |
Biphenyl |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 92-52-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 7095 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H10 |
| الكتلة المولية | 154.21 غ/مول |
| المظهر | بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة |
| الكثافة | 1.04 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 69 °س |
| نقطة الغليان | 255 °س |
| الذوبانية في الماء | 4.45 مغ/ل ماء (عملياً غير منحل في الماء) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي الفينيل (أو بايفينيل) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات له الصيغة الكيميائية C12H10، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة.
الوفرة الطبيعية
يوجد ثنائي الفينيل طبيعياً في قطران الفحم وفي النفط؛ حيث يمكن استحصاله من هذه المصادر الطبيعية بواسطة التقطير.[3] كما يتم الحصول عليه صناعياً كناتج ثانوي أثناء عملية نزع الألكيل من التولوين للحصول على البنزين:
- C6H5CH3 + C6H6 → C6H5−C6H5 + CH4
أو من خلال عملية نزه الهيدروجين التأكسدية للبنزين:
- 2C6H6 + 1⁄2 O2 → C6H5−C6H5 + H2O
ويتم الحصول على حوالي 40 ميغاطن سنوياً من المركب بهذه الطرق الصناعية.[4]
الخواص
يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تنحل في الإيثر البترولي وفي التولوين. تنصهر البلورات عند الدرجة 69 °س؛ وتبلغ حرارة الانصهار قيمة مقدارها 18.576 كيلوجول/مول.[5]
الاستخدامات
استخدم ثنائي الفينيل في السابق كمادة حافظة وذلك لأثرها المضاد تجاه الفطريات والعفن؛ وكان لها رقم إي E230. إلا أنها لم تعد مصرحة للاستخدام في الاتحاد الأوروبي منذ 2005.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ ا ب ج Biphenyl (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Adams, N. G., and D. M. Richardson, 1953. Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil. Analytical Chemistry 25 (7): 1073-1074
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Chirico, R.D.; Knipmeyer, S.E.; Nguyen, A.; Steele, W.V.: The thermodynamic properties of biphenyl in The Journal of Chemical Thermodynamics, 21 (1989) 1307–1331, doi:10.1016/0021-9614(89)90119-5.
