انتقل إلى المحتوى

BIN1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 21:19، 26 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:معرفات مركب كيميائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 26 مارس 2021 بناء على هذه النسخة.
BIN1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة BIN1, AMPH2, AMPHL, SH3P9, bridging integrator 1, CNM2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601248 MGI: MGI:108092 HomoloGene: 113707 GeneCards: 274
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 274 30948
Ensembl ENSG00000136717 ENSMUSG00000024381
يونيبروت

O00499
A0A024RAI6
A0A024RAG9

O08539

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642 NM_004305، ‏NM_139343، ‏NM_139344، ‏NM_139345، ‏NM_139346، ‏NM_139347، ‏NM_139348، ‏NM_139349، ‏NM_139350، ‏NM_139351، ‏NM_001320632، ‏NM_001320633، ‏NM_001320634، ‏NM_001320640، ‏NM_001320641، ‏NM_001320642

‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250493، ‏XM_030250497 NM_001083334، ‏NM_009668، ‏XM_006525978، ‏XM_006525979، ‏XM_006525980، ‏XM_006525981، ‏XM_006525982، ‏XM_006525984، ‏XM_006525985، ‏XM_006525986، ‏XM_006525987، ‏XM_006525988، ‏XM_006525989، ‏XM_006525990، ‏XM_006525991، ‏XM_006525992، ‏XM_006525993، ‏XM_006525994، ‏XM_006525995، ‏XM_017317916، ‏XM_017317917، ‏NM_001360876، ‏XM_030250490، ‏XM_030250491، ‏XM_030250493، ‏XM_030250497

RefSeq (بروتين)

‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601 NP_001307561، ‏NP_001307562، ‏NP_001307563، ‏NP_001307569، ‏NP_001307570، ‏NP_001307571، ‏NP_004296، ‏NP_647593، ‏NP_647594، ‏NP_647595، ‏NP_647596، ‏NP_647597، ‏NP_647598، ‏NP_647599، ‏NP_647600، ‏NP_647601
NP_647601.1
NP_001307561.1

‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805 NP_001076803، ‏NP_033798، ‏XP_006526041، ‏XP_006526042، ‏XP_006526043، ‏XP_006526044، ‏XP_006526045، ‏XP_006526046، ‏XP_006526047، ‏XP_006526048، ‏XP_006526049، ‏XP_006526050، ‏XP_006526051، ‏XP_006526052، ‏XP_006526053، ‏XP_006526054، ‏XP_006526055، ‏XP_006526056، ‏XP_006526057، ‏XP_006526058، ‏XP_017173405، ‏XP_017173406، ‏NP_001347805

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 32.51 – 32.57 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

البروتين 1 المتآثر المعتمد على صندوق Myc ‏ (بالإنجليزية: Myc box-dependent-interacting protein 1)‏ ويُعرف كذلك بمكمال التجسير وأمفيفيسين 2، هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين BIN1.[1][2][3]

يشفِّر هذا الجين عدة نظائر للبروتين الموائم النووي الهيولي، أحدها تم تحديده على أنه بروتين متآثر مع Myc مع ميزاتِ كابتِ الورم، النظائر التي يُعبر عنها في الجهاز العصبي المركزي يمكن أن يكون لها دور في الإدخال الخلوي عبر الحويصلات المشبكية ويمكن أن تتآثر مع الدينانيم، السينابتوجانين، الإندوفيلين، والكلاثرين.[4] النظائر المعبر عنها في العضلات والنظائر المعبر عنها بكثرة تتواجد في السيتوبلازم والنواة وتنشط عملية استماتة مستقلة عن كاسباز.

تقترح الدراسات على الفئران أن هذا الجين يلعب دورا مهما في تطور العضلة القلبية. يُنتِج وصل بديل لهذا الجين 10 نسخ متغايرة تشفر نظائر مختلفة. تم وصف متغايرات الوصل البديل الزائغ (الخاطئ) في خطوط الخلايا الورمية كذلك.[4]

مراجع

  1. ^ Negorev D، Riethman H، Wechsler-Reya R، Sakamuro D، Prendergast GC، Simon D (يناير 1997). "The Bin1 gene localizes to human chromosome 2q14 by PCR analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 33 ع. 2: 329–31. DOI:10.1006/geno.1996.0205. PMID:8725406.
  2. ^ Sakamuro D، Elliott KJ، Wechsler-Reya R، Prendergast GC (أكتوبر 1996). "BIN1 is a novel MYC-interacting protein with features of a tumour suppressor". Nat Genet. ج. 14 ع. 1: 69–77. DOI:10.1038/ng0996-69. PMID:8782822.
  3. ^ Nicot AS، Toussaint A، Tosch V، Kretz C، Wallgren-Pettersson C، Iwarsson E، Kingston H، Garnier JM، Biancalana V، Oldfors A، Mandel JL، Laporte J (أغسطس 2007). "Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy". Nat Genet. ج. 39 ع. 9: 1134–9. DOI:10.1038/ng2086. PMID:17676042.
  4. ^ ا ب "Entrez Gene: BIN1 bridging integrator 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=BIN1&oldid=53228018»