أرسينوبيتاين

أرسينوبيتاين
	Structural formula of arsenobetaine
	Ball-and-stick model of arsenobetaine
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Trimethylarsoniumylacetate
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Arsenobetaine; 2-(Trimethylarsaniumyl)acetate
المعرفات
CAS	64436-13-1
بوب كيم	47364
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[As+](C)(C)CC(=O)[O-] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 ; InChIKey:SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H11AsO2
الكتلة المولية	178.06 غ/مول
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
بيانات الخطر وفق GHS	H301, H331, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS	P261, P264, P270, P271, P273, P301+310, P304+340, P311, P321, P330, P391, P403+233, P405, P501
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 25 أغسطس 2020 بناء على هذه النسخة.

أرسينوبيتاين هو مركب زرنيخ عضوي صيغته C₅H₁₁AsO₂؛ وهو يعد المصدر الرئيسي للزرنيخ الموجود في السمك.^[3]^[4]^[5]^[6]

يعد هذا المركب مشابهاً بنيوياً لمركب ثلاثي ميثيل الغليسيرين، والذي يعرف بالاسم الدارج «بيتاين». هناك صلة وصل بين الكيمياء الحيوية والاصطناع الحيوي للأرسينوبيتاين وبين تلك لمركبي البيتاين والكولين. يعد مركب الأرسينوبيتاين شائعاً في الأنظمة الحيوية المائية، وهو بالمقارنة مع مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى، ذو سمية منخفضة نسبياً.^[7]

طالع أيضاً

مراجع

^ ^أ ^ب ^ت ARSENOBETAINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Maher، B. (2005). "Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 139–140. DOI:10.1071/EN05063.
^ Francesconi، K. A. (2005). "Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 141–145. DOI:10.1071/EN05042.
^ Adair، B. M.؛ Waters، S. B.؛ Devesa، V.؛ Drobna، Z.؛ Styblo، M.؛ Thomas، D. J. (2005). "Commonalities in Metabolism of Arsenicals". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 161–166. DOI:10.1071/EN05054. مؤرشف من الأصل في 2020-08-17.
^ Ng، J. C. (2005). "Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 146–160. DOI:10.1071/EN05062.
^ Bhattacharya، P.؛ Welch، A. H.؛ Stollenwerk، K. G.؛ McLaughlin، M. J.؛ Bundschuh، J.؛ Panaullah، G. (2007). "Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry". Science of the Total Environment. ج. 379 ع. 2–3: 109–120. DOI:10.1016/j.scitotenv.2007.02.037. PMID:17434206.

أرسينوبيتاين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-422b05ccfd52b20c3285ba0f0466b7238d8ba13f-1] أ ^ب ^ت ARSENOBETAINE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Maher، B. (2005). "Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 139–140. DOI:10.1071/EN05063.

[4] Francesconi، K. A. (2005). "Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 141–145. DOI:10.1071/EN05042.

[5] Adair، B. M.؛ Waters، S. B.؛ Devesa، V.؛ Drobna، Z.؛ Styblo، M.؛ Thomas، D. J. (2005). "Commonalities in Metabolism of Arsenicals". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 161–166. DOI:10.1071/EN05054. مؤرشف من الأصل في 2020-08-17.

[6] Ng، J. C. (2005). "Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans". Environmental Chemistry. ج. 2 ع. 3: 146–160. DOI:10.1071/EN05062.

[7] Bhattacharya، P.؛ Welch، A. H.؛ Stollenwerk، K. G.؛ McLaughlin، M. J.؛ Bundschuh، J.؛ Panaullah، G. (2007). "Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry". Science of the Total Environment. ج. 379 ع. 2–3: 109–120. DOI:10.1016/j.scitotenv.2007.02.037. PMID:17434206.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]