حمض الثيوغليكوليك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 20:57، 8 نوفمبر 2020 (بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:مركبات كيميائية كريهة الرائحة)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

حمض الثيوغليكوليك
حمض الثيوغليكوليك
حمض الثيوغليكوليك

حمض الثيوغليكوليك
حمض الثيوغليكوليك

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Sulfanylacetic acid

أسماء أخرى

Thioglycolic acid
2-Sulfanylacetic acid
2-Mercaptoacetic acid
Acetyl mercaptan
Mercaptoacetate
Mercaptoacetic acid
Thioglycolic acid
Thiovanic acid[1]

المعرفات
CAS 68-11-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 1133  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C(C(=O)O)S[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H4O2S
الكتلة المولية 92.12 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.32 غ/سم3
نقطة الانصهار −10 °س
نقطة الغليان 220 °س
الذوبانية في الماء يمتزج
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الثيوغليكوليك (اختصاراً TGA) هو مركب كبريت عضوي صيغته C2H4O2S، ويوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون.

تسمى أملاح هذا الحمض ثيوغليكولات.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل حمض الكلوروأسيتيك مع بيكبريتيد الصوديوم وفق تفاعل استبدال محب للنواة (نكليوفيلي)؛[4] كما يمكن أن يحضر من تفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع حمض الكلوروأسيتيك:[5][6]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل شفاف عديم اللون، وهو قابل للامتزاج بشكل جيد جداً مع الماء ومع المذيبات القطبية.[5][7] تبلغ قيمة ثابت تفكك الحمض pKa مقدار 3.83 وهو بذلك أقوى بحوالي 100 مرة من حمض الخليك (حمض الأسيتيك).[5]

الاستخدامات

يستخدم حمض الثيوغليكوليك وأملاحه من الثيوغليكولات في تركيب مستحضرات إزالة الشعر. كما يستخدم هذا الحمض مادة أولية لتحضير ثيوغليكولات الأمونيوم، المستخدم بشكل أساسي في التجعيد الدائم للشعر.

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards نسخة محفوظة 2019-06-19 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب ت mercaptoacetic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, 1985, Seite 476, ISBN 3-87144-902-4.
  5. ^ أ ب ت Robert Rippel "Mercaptoacetic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a16_265
  6. ^ Saeed M. Hameed N. Madan V. Mansoor S. Preparation and Mechanisms studies of Thioglycolic Acid. Pak. J. Sci. Ind. Res. 1992, 35: 131-132
  7. ^ The Merck index, 14th ed.; O’Neil, Maryadele J., Ed.; Merck & Co., Inc.: Whitehouse Station, NJ, 2006; p 9342.