موميتازون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 02:42، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

موميتازون

الاسم النظامي
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
اعتبارات علاجية
مرادفات 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
معرّفات
CAS 105102-22-5
بوب كيم CID 441335
درغ بنك DB00764
كيم سبايدر 390090
المكون الفريد 8HR4QJ6DW8
ChEBI CHEBI:6970
ChEMBL CHEMBL1201404
ترادف 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H28Cl2O4 

موميتازون[1] (بالإنجليزية: Mometasone)‏ هو مركبٌ اصطناعي ستيرويدي هرموني قشري سكري أو كورتيكوستيرويد لم يُسوق أبدًا،[2][3][4] أما الشكل C17α ‏ إستر الفورويك من الموميتازون وفيورات الموميتازون فقد سُوق.[2][3][4] يعمل فيورات الموميتازوت كدواءٍ أولي لموميتازون.[5] بالإضافة إلى نشاطه الهرموني القشري السكري، فإنَّ لديه نشاط بروجستيروني قوي، ويعملُ كمؤثرٍ جزئي للمستقبلات القشرانية المعدنية.[6]

المراجع

  1. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2018-06-27.
  2. ^ أ ب J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 834–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2016-12-21.
  3. ^ أ ب Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 701–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  4. ^ أ ب I.K. Morton؛ Judith M. Hall (31 أكتوبر 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ص. 185–. ISBN:978-0-7514-0499-9. مؤرشف من الأصل في 2016-12-21.
  5. ^ Ruben Vardanyan؛ Victor Hruby (7 يناير 2016). Synthesis of Best-Seller Drugs. Elsevier Science. ص. 463–. ISBN:978-0-12-411524-8. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  6. ^ Austin، RJ؛ Maschera، B؛ Walker، A؛ Fairbairn، L؛ Meldrum، E؛ Farrow، SN؛ وآخرون (2002). "Mometasone furoate is a less specific glucocorticoid than fluticasone propionate". Eur. Respir. J. ج. 20 ع. 6: 1386–92. DOI:10.1183/09031936.02.02472001. PMID:12503693. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية