ARHGAP11B

ARHGAP11B
معرفات
أسماء بديلة	ARHGAP11B, B'-T, FAM7B1, Rho GTPase activating protein 11B, GAP (1-8), ArhGAP11B and human encephalisation
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616310 GeneCards: 89839
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity مكونات خلوية • عصارة خلوية عمليات حيوية • regulation of small GTPase mediated signal transduction • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • cerebral cortex development • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	89839	n/a
Ensembl	‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077;db=core ENSG00000274734، ‏ENSG00000286139، ‏ENSG00000285077	n/a
يونيبروت	Q3KRB8	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NR_148423 NM_001039841، ‏NR_148423	n/a
RefSeq (بروتين)	NP_001034930	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ARHGAP11B هو جين خاص بالبشر يضخم الخلايا السلفيِّّة، ويتحكم في تكاثر السلف العصبي ، ويساهم في طي القشرة المخية الحديثة. وهو قادر على التسبب في طي القشرة المخية الحديثة في الفئران. يعكس هذا على الأرجح دور ARHGAP11B في تطور وتوسع القشرة المخية الحديثة البشرية، وهو استنتاج يتوافق مع الاكتشاف الذي مفاده أن تكرار الجينات الذي أدى إلى إنشاء ARHGAP11B أحدث على سلالة الإنسان بعد الاختلاف عن سلالة الشمبانزي ولكن قبل الاختلاف عن البشر البدائيون.

قراءة متعمقة

• Sudmant PH، Kitzman JO، Antonacci F، Alkan C، Malig M، Tsalenko A، وآخرون (أكتوبر 2010). "Diversity of human copy number variation and multicopy genes". Science. ج. 330 ع. 6004: 641–6. DOI:10.1126/science.1197005. PMC:3020103. PMID:21030649.