انتقل إلى المحتوى

RWDD2B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RWDD2B
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RWDD2B, C21orf6, GL011, RWD domain containing 2B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617843 MGI: MGI:1858215 HomoloGene: 9654 GeneCards: 10069
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10069 53858
Ensembl ENSG00000156253 ENSMUSG00000041079
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001320724 NM_016940، ‏NM_001320724

NM_016924

RefSeq (بروتين)

‏NP_058636 NP_001307653، ‏NP_058636

NP_058620

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 87.23 – 87.24 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RWDD2B‏ (RWD domain containing 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RWDD2B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Orti R، Rachidi M، Vialard F، Toyama K، Lopes C، Taudien S، Rosenthal A، Yaspo ML، Sinet PM، Delabar JM (مايو 2000). "Characterization of a novel gene, C21orf6, mapping to a critical region of chromosome 21q22.1 involved in the monosomy 21 phenotype and of its murine ortholog, orf5". Genomics. ج. 64 ع. 2: 203–10. DOI:10.1006/geno.1999.6109. PMID:10729227.
  2. ^ "Entrez Gene: C21orf6 chromosome 21 open reading frame 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]