RWDD2B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RWDD2B
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RWDD2B, C21orf6, GL011, RWD domain containing 2B
معرفات خارجية MGI: MGI:1858215 HomoloGene: 9654 GeneCards: 10069
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE C21orf6 218377 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10069 53858
Ensembl ENSG00000156253 ENSMUSG00000041079
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001320724 NM_016940، ‏NM_001320724

NM_016924

RefSeq (بروتين)

‏NP_058636 NP_001307653، ‏NP_058636

NP_058620

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 87.43 – 87.44 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RWDD2B‏ (RWD domain containing 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RWDD2B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Orti R، Rachidi M، Vialard F، Toyama K، Lopes C، Taudien S، Rosenthal A، Yaspo ML، Sinet PM، Delabar JM (May 2000). "Characterization of a novel gene, C21orf6, mapping to a critical region of chromosome 21q22.1 involved in the monosomy 21 phenotype and of its murine ortholog, orf5". Genomics. 64 (2): 203–10. PMID 10729227. doi:10.1006/geno.1999.6109. 
  2. ^ "Entrez Gene: C21orf6 chromosome 21 open reading frame 6". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.