انتقل إلى المحتوى

أسيتات الأميل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
أسيتات الأميل
Wireframe model of amyl acetate
Wireframe model of amyl acetate
Ball-and-stick model of the amyl acetate molecule
Ball-and-stick model of the amyl acetate molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pentyl acetate

أسماء أخرى

  • Acetic acid n-amyl ester
  • Acetic acid pentyl ester
  • n-Amyl acetate
  • Amyl ethanoate
  • Pear oil
  • Pentyl ethanoate
  • Amyl acetic ester[1]
  • Amyl acetic ether[1]
  • 1-Pentanol acetate[1]

المعرفات
رقم CAS 628-63-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 12348
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCOC(C)=O

  • O=C(OCCCCC)C
  • 1S/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3 ☑Y
    Key: PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C7H14O2
الكتلة المولية 130.19 g/mol
المظهر Colorless liquid
الرائحة Banana-like
الكثافة 0.876 g/cm3
نقطة الانصهار −71 °س، 202 °ك، -96 °ف
نقطة الغليان 149 °س، 422 °ك، 300 °ف
الذوبانية في other solvents Water: 1.73 mg/ml (25 °C)
ضغط البخار 4 mmHg[1]
قابلية مغناطيسية −89.06•10−6 cm3/mol
المخاطر
مخاطر Flammable
NFPA 704

3
1
0
 
حدود الاشتعال 1.1–7.5%[1]
حد التعرض المسموح به U.S 100 ppm, 8 hr TWA (525 mg/m3)[1]
LD50 7400 mg/kg, oral (rabbit)
6500 mg/kg, oral (rat)[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتات الأميل (أسيتات البنتيل) هو مركب عضوي وإستر له الصيغة الكيميائية CH3COO[CH2]4CH3 والوزن الجزيئي 130.19 جم / مول. لها رائحة تشبه الموز[3] والتفاح.[4] المركب هو نتاج تكثيف حمض الأسيتيك و 1-بنتانول. ومع ذلك، غالبًا ما يُشار إلى الإسترات التي تتكون من أيزومرات البنتانول الأخرى(كحول الأميل)، أو مخاليط البنتانول، على أنها أسيتات الأميل.

الإستخدامات

[عدل]

انظر أيضا

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د ه و "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0031". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. ^ "n-Amyl acetate". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2019-06-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-16.
  3. ^ Stark، Norman (1975). The Formula Book. New York: Sheed and Ward. ص. 28. ISBN:0-8362-0630-4. مؤرشف من الأصل في 2020-06-30.
  4. ^ Thickett، Geoffrey (2006). Chemistry 2: HSC Course. Milton, Queensland, Australia: John Wiley & Sons. ص. 227. ISBN:978-0-7314-0415-5.
  5. ^ "New-Skin® Liquid Bandage—Inactive Ingredients". new-skin. مؤرشف من الأصل في 2018-04-08. اطلع عليه بتاريخ 2017-07-04.