منثوفيوران

منثوفيوران
	منثوفيوران
الاسم النظامي (IUPAC)
	3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
المعرفات
رقم CAS	494-90-6 ; 17957-94-7 (R) ; 80183-38-6 (S)
بوب كيم (PubChem)	329983
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات o1c2c(c(c1)C)CCC(C2)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H14O/c1-7-3-4-9-8(2)6-11-10(9)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3; Key: YGWKXXYGDYYFJU-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C10H14O
كتلة مولية	150.22 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

منثوفيوران هو مركب عضوي موجود في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية بما في ذلك زيوت الفلية( صعتر الفرس). وهو شديد السمية ويعتقد أنه السم الرئيسي في الفلية المسؤول عن آثاره المميتة المحتملة.^[1] بعد ابتلاع المينثوفيوران ، و خلال عملية الأيض يتم تنشيطه كيميائيًا إلى مركبات وسطية متفاعلة والتي تكون سامة للكبد.^[2] يتم إنتاج المينثوفيوران حيويا من البوليجون بواسطة إنزيم مينثوفيوران سينثيز.

التصنيع[عدل]

يتم تصنيع مينثوفيوران من(5-methylcyclohexane-1,3-dione ) و ألينيلدايميثلسلفونيوم برومايد (allenyldimethylsulfonium bromide) في خطوتين من خلال إستراتيجية جديدة لطبقة الفورانول تتكون من إضافة (enolate )وإعادة ترتيبها.^[3]

المراجع[عدل]

^ Anderson IB، Mullen WH، Meeker JE، Khojasteh-BakhtSC، Oishi S، Nelson SD، Blanc PD (أبريل 1996). "Pennyroyal toxicity: measurement of toxic metabolite levels in two cases and review of the literature". Annals of Internal Medicine. ج. 124 ع. 8: 726–34. DOI:10.7326/0003-4819-124-8-199604150-00004. PMID:8633832.
^ Thomassen D، Knebel N، Slattery JT، McClanahan RH، Nelson SD (1992). "Reactive intermediates in the oxidation of menthofuran by cytochromes P-450". Chemical Research in Toxicology. ج. 5 ع. 1: 123–30. DOI:10.1021/tx00025a021. PMID:1581528.
^ Mariko Aso؛ Sakamoto، Mizue؛ Urakawa، Narumi؛ Kanematsu، Ken (1990). "Furannulation strategy. An efficient synthesis of fused 3-methylfurans". Heterocycles. ج. 31 ع. 6: 1003–6. DOI:10.3987/com-90-5392.

في كومنز صور وملفات عن: منثوفيوران

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid8633832-1] Anderson IB، Mullen WH، Meeker JE، Khojasteh-BakhtSC، Oishi S، Nelson SD، Blanc PD (أبريل 1996). "Pennyroyal toxicity: measurement of toxic metabolite levels in two cases and review of the literature". Annals of Internal Medicine. ج. 124 ع. 8: 726–34. DOI:10.7326/0003-4819-124-8-199604150-00004. PMID:8633832.

[pmid1581528-2] Thomassen D، Knebel N، Slattery JT، McClanahan RH، Nelson SD (1992). "Reactive intermediates in the oxidation of menthofuran by cytochromes P-450". Chemical Research in Toxicology. ج. 5 ع. 1: 123–30. DOI:10.1021/tx00025a021. PMID:1581528.

[3] Mariko Aso؛ Sakamoto، Mizue؛ Urakawa، Narumi؛ Kanematsu، Ken (1990). "Furannulation strategy. An efficient synthesis of fused 3-methylfurans". Heterocycles. ج. 31 ع. 6: 1003–6. DOI:10.3987/com-90-5392.

[1]

[2]

[3]