غلوفينوسات: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
أنشأ الصفحة ب'{{chembox|Watchedfields=changed|verifiedrevid=443837190|ImageFile=Glufosinate.png|ImageSize=200px|ImageAlt=Skeletal formula of glufosinate|ImageFile1=Glufosinate zwitterion 3D ball.png|ImageAlt1=Ball-and-stick model of the glufosinate zwitterion|PIN=2-Amino-4-[hydroxy(methylphosphonoyl)]butanoic acid|OtherNames=Phosphinothricin|Section1={{Chembox Identifiers | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 4630 | KEGG_Ref = {{keggcite|cor...' |
|||
| سطر 71: | سطر 71: | ||
== اكتشاف == |
== اكتشاف == |
||
في الستينيات وأوائل السبعينيات، اكتشف العلماء في [[جامعة توبنغن]] وشركة ميجي سيكا كايشا بشكل مستقل أن أنواع [[متسلسلة (بكتيريا)|البكتيريا المتسللة]] تنتج ثلاثي الببتيد الذي أطلقوا عليه بيالافوس الذي يثبط [[بكتيريا|البكتيريا]]. يتكون من اثنين من بقايا [[ألانين|الألانين]] و<nowiki/>[[حمض أميني]] فريد من نوعه وهو نظير للجلوتامات أطلقوا عليه اسم "فوسفينوثريسين".<ref name="Donn">Donn, G and Köcher, H. Inhibitors of Glutamine Synthetase. Chapter 4 in Herbicide Classes in Development: Mode of Action, Targets, Genetic Engineering, Chemistry. Eds Peter Böger, Ko Wakabayashi, Kenji Hirai. Springer Science & Business Media, 2012 {{ISBN|9783642594168}}</ref>{{rp|90}} لقد قرروا أن الفوسفينوثريسين يثبط بشكل لا رجعة فيه إنزيم [[جلوتامين|الجلوتامين]].<ref name="Donn" />{{rp|90}} تم تصنيع الفوسفينوثريسين لأول مرة من قبل العلماء في هويشت في السبعينيات [[مزيج راسيمي|كمزيج راسيمي]]. يسمى هذا المزيج الراسيمي بالجلوفوسينات وهو النسخة التجارية المناسبة للمادة الكيميائية:<ref name="Donn" />{{rp|91–92}} |
|||
== مراجع == |
== مراجع == |
||
نسخة 11:55، 26 مايو 2022
| غلوفينوسات | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Amino-4-[hydroxy(methylphosphonoyl)]butanoic acid |
|
| أسماء أخرى | |
Phosphinothricin |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 51276-47-2  |
| بوب كيم (PubChem) | 4794 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C5H12NO4P |
| كتلة مولية | 181.13 غ.مول−1 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الغلوفينوسات (المعروف أيضًا باسم الفوسفينوثريسين وغالبًا ما يُباع كملح الأمونيوم) هو مبيد أعشاب واسع الطيف يحدث بشكل طبيعي ينتج عن عدة أنواع من بكتيريا التربة المتسللة. الغلوفوسينات مبيد أعشاب غير انتقائي تلامس مع بعض الإجراءات النظامية.[1] قد تقوم النباتات أيضًا باستقلاب بيالافوس، وهو مبيد أعشاب آخر يحدث بشكل طبيعي، مباشرة في الغلوفوسينات.[2] يثبط المركب بشكل لا رجعة فيه إنزيم الجلوتامين، وهو إنزيم ضروري لإنتاج الجلوتامين ولإزالة سموم الأمونيا، مما يمنحه خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات ومبيدات الأعشاب. يؤدي تطبيق الغلوفوسينات على النباتات إلى انخفاض مستويات الجلوتامين وارتفاع مستويات الأمونيا في الأنسجة، مما يؤدي إلى وقف التمثيل الضوئي ويؤدي إلى موت النبات.[3]
اكتشاف
في الستينيات وأوائل السبعينيات، اكتشف العلماء في جامعة توبنغن وشركة ميجي سيكا كايشا بشكل مستقل أن أنواع البكتيريا المتسللة تنتج ثلاثي الببتيد الذي أطلقوا عليه بيالافوس الذي يثبط البكتيريا. يتكون من اثنين من بقايا الألانين وحمض أميني فريد من نوعه وهو نظير للجلوتامات أطلقوا عليه اسم "فوسفينوثريسين".[4]:90 لقد قرروا أن الفوسفينوثريسين يثبط بشكل لا رجعة فيه إنزيم الجلوتامين.[4]:90 تم تصنيع الفوسفينوثريسين لأول مرة من قبل العلماء في هويشت في السبعينيات كمزيج راسيمي. يسمى هذا المزيج الراسيمي بالجلوفوسينات وهو النسخة التجارية المناسبة للمادة الكيميائية:[4]:91–92
مراجع
- ^ "glufosinate-ammonium". PPDB: Pesticide Properties DataBase. اطلع عليه بتاريخ August 2019.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في:|access-date=(مساعدة) - ^ Schwartz، D.؛ Berger، S.؛ Heinzelmann، E.؛ Muschko، K.؛ Welzel، K.؛ Wohlleben، W. (2004). "Biosynthetic Gene Cluster of the Herbicide Phosphinothricin Tripeptide from Streptomyces viridochromogenes Tu494". Applied and Environmental Microbiology. ج. 70 ع. 12: 7093–7102. Bibcode:2004ApEnM..70.7093S. DOI:10.1128/AEM.70.12.7093-7102.2004. PMC:535184. PMID:15574905.
- ^ Topsy Jewell for Friends of the Earth (December 1998). "Glufosinate ammonium fact sheet". Pesticides News No.42. مؤرشف من الأصل في 2015-07-01. اطلع عليه بتاريخ March 2015.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في:|access-date=(مساعدة) - ^ أ ب ت Donn, G and Köcher, H. Inhibitors of Glutamine Synthetase. Chapter 4 in Herbicide Classes in Development: Mode of Action, Targets, Genetic Engineering, Chemistry. Eds Peter Böger, Ko Wakabayashi, Kenji Hirai. Springer Science & Business Media, 2012 (ردمك 9783642594168)
روابط خارجية
- BASF's site of LibertyLink crops
- "Basta technical guide" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-09-02.
{{استشهاد ويب}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة)