غلوفينوسات

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
غلوفينوسات
Skeletal formula of glufosinate
Skeletal formula of glufosinate
Ball-and-stick model of the glufosinate zwitterion
Ball-and-stick model of the glufosinate zwitterion
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Amino-4-[hydroxy(methylphosphonoyl)]butanoic acid
أسماء أخرى

Phosphinothricin
المعرفات
رقم CAS 51276-47-2 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 4794
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=P(O)(CCC(C(=O)O)N)C

  • 1S/C5H12NO4P/c1-11(9,10)3-2-4(6)5(7)8/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10) ☑Y
    Key: IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C5H12NO4P
كتلة مولية 181.13 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الغلوفينوسات (المعروف أيضًا باسم الفوسفينوثريسين وغالبًا ما يُباع كملح الأمونيوم) هو مبيد أعشاب واسع الطيف يحدث بشكل طبيعي ينتج عن عدة أنواع من بكتيريا التربة المتسلسلة. الغلوفوسينات مبيد أعشاب غير انتقائي تلامس مع بعض الإجراءات النظامية.[1] قد تقوم النباتات أيضًا باستقلاب بيالافوس، وهو مبيد أعشاب آخر يحدث بشكل طبيعي، مباشرة في الغلوفوسينات.[2] يثبط المركب بشكل لا رجعة فيه إنزيم الجلوتامين، وهو إنزيم ضروري لإنتاج الجلوتامين ولإزالة سموم الأمونيا، مما يمنحه خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات ومبيدات الأعشاب. يؤدي تطبيق الغلوفوسينات على النباتات إلى انخفاض مستويات الجلوتامين وارتفاع مستويات الأمونيا في الأنسجة، مما يؤدي إلى وقف التمثيل الضوئي ويؤدي إلى موت النبات.[3]

اكتشاف[عدل]

في الستينيات وأوائل السبعينيات، اكتشف العلماء في جامعة توبنغن وشركة ميجي سيكا كايشا بشكل مستقل أن أنواع البكتيريا المتسلسلة تنتج ثلاثي الببتيد الذي أطلقوا عليه بيالافوس الذي يثبط البكتيريا. يتكون من اثنين من بقايا الألانين وحمض أميني فريد من نوعه وهو نظير للجلوتامات أطلقوا عليه اسم «فوسفينوثريسين».[4]:90 لقد قرروا أن الفوسفينوثريسين يثبط بشكل لا رجعة فيه إنزيم الجلوتامين.[4]:90 تم تصنيع الفوسفينوثريسين لأول مرة من قبل العلماء في هويشت في السبعينيات كمزيج راسيمي. يسمى هذا المزيج الراسيمي بالجلوفوسينات وهو النسخة التجارية المناسبة للمادة الكيميائية:[4]:91–92

اكتشف العلماء في أواخر الثمانينيات من القرن الماضي إنزيمات في هذه الأنواع من المتسلسلة التي تعطل نشاط الفوسفينوثريسين الحر بشكل انتقائي. يُطلق على الجين الذي يشفر الإنزيم المعزول من المتسلسلة القؤوبة جين «مقاومة بيالافوس» أو «بار»، والجين الذي يشفر الإنزيم في العقديات فيريدوكروموجينيس كان يسمى «فسفينوثريسين أسيتيل ترانسفيراز» أو «بات».[4]:98

استخدام[عدل]

الغلوفوسينات هو مبيد أعشاب واسع الطيف يستخدم للسيطرة على الأعشاب الهامة مثل نباتات مجد الصباح وقنب سيسبانيا (سيسبان ثنائي الأشواك) وعشب بنسلفانيا الذكي (بوليغونوم بنسيلفانيكوم) والمكسرات الصفراء المشابهة للغليفوسات. يتم تطبيقه على النباتات الصغيرة أثناء التطور المبكر لتحقيق الفعالية الكاملة.[3] يباع في تركيبات تحت العلامات التجارية بما في ذلك باستا وريلي وفاينال وتشالينج وليباريتي.[3]

يستخدم الغلوفوسينات عادة في ثلاث حالات كمبيد للأعشاب:

أظهرت الغلوفوسينات أيضًا أنها توفر بعض الحماية ضد الأمراض النباتية المختلفة، حيث يعمل أيضًا على قتل الفطريات والبكتيريا عند ملامستها.[6]

محاصيل معدلة جينيًا[عدل]

تم إنشاء المحاصيل المعدلة وراثيًا المقاومة للجلوفوسينات عن طريق الهندسة الوراثية للجينات الشريطية أو الجينات من العقدية في بذور المحاصيل ذات الصلة.[4]

[7]:98 في عام 1995، تم طرح أول محصول مقاوم للغلوفوسينات، وهو الكانولا، في الأسواق، وتبعه الذرة في عام 1997، والقطن في عام 2004، وفول الصويا في عام 2011.[7]

طريقة العمل[عدل]

فوسفينوثريسين هو أحد مثبطات إنزيم الجلوتامين الذي يرتبط بموقع الغلوتامات. تموت النباتات المعالجة بالجلوفوسينات بسبب تراكم الأمونيا في تجويف الثايلاكويد، مما يؤدي إلى فك اقتران الفسفرة الضوئية.[6] يؤدي فك اقتران الفسفرة الضوئية إلى إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية، وبيروكسيد الدهون، وتدمير الغشاء.[8]

يمكن الكشف عن المستويات المرتفعة من الأمونيا في غضون ساعة واحدة بعد تطبيق الفوسفينوثريسين.[3]

تسمم[عدل]

التعرض للإنسان في الأطعمة[عدل]

نظرًا لأن الغلوفوسينات غالبًا ما يستخدم كمجفف قبل الحصاد، يمكن أيضًا العثور على المخلفات في الأطعمة التي يأكلها الإنسان. وتشمل هذه الأطعمة البطاطس والبازلاء والفول والذرة والقمح والشعير. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تنتقل المادة الكيميائية إلى البشر من خلال الحيوانات التي تتغذى على القش الملوث. تم العثور على الدقيق المعالج من حبوب القمح التي تحتوي على آثار من الجلوفوسينات للاحتفاظ بنسبة 10-100% من بقايا المواد الكيميائية.[9]

كما أن مبيدات الأعشاب مقاومة. وجد أنه منتشر في السبانخ والفجل والقمح والجزر التي تم زراعتها بعد 120 يومًا من معالجة مبيدات الأعشاب.[3] يمكن أيضًا ملاحظة طبيعتها الثابتة من خلال نصف عمرها الذي يتراوح من 3 إلى 70 يومًا اعتمادًا على نوع التربة ومحتوى المادة العضوية.[3] يمكن أن تبقى المخلفات في الطعام المجمد لمدة تصل إلى عامين ولا يمكن تدمير المادة الكيميائية بسهولة عن طريق طهي الطعام في الماء المغلي.[9] تصنف وكالة حماية البيئة المادة الكيميائية على أنها «ثابتة» و«متحركة» بناءً على افتقارها للتحلل وسهولة النقل عبر التربة. كشفت دراسة عن وجود مبيدات الآفات المرتبطة بالأغذية المعدلة وراثيًا المنتشر في النساء المصابات بالحمل وبدون حمل، مما يمهد الطريق لمجال جديد في علم السموم الإنجابية بما في ذلك التسمم الغذائي والرحم المشيمي.[10]

حدود التعرض[عدل]

لا توجد حدود للتعرض تم وضعها من قبل إدارة السلامة والصحة المهنية أو المؤتمر الأمريكي لخبراء الصحة الصناعية الحكوميين.[11] أوصت منظمة الصحة العالمية/منظمة الأغذية والزراعة بأن المدخول اليومي المقبول للجلوفوسينات هو 0.02 مجم/كجم.[9] حددت هيئة سلامة الأغذية الأوروبية المدخول اليومي المقبول بمقدار 0.021 مجم/كجم. تبلغ الجرعة المرجعية الحادة للنساء الإنجاب 0.021 مجم/كجم.[9]

اللائحة[عدل]

غلوفوسينات هو مادة كيميائية مسجلة لدى وكالة حماية البيئة الأمريكية. وهي أيضًا مادة كيميائية مسجلة في ولاية كاليفورنيا. وهي ليست محظورة في الدولة وهي ليست مبيد آفات PIC.[12] لا توجد حدود تعرض محددة من قبل إدارة السلامة والصحة المهنية أو المؤتمر الأمريكي لخبراء حفظ الصحة الصناعية الحكوميين.[11]

تم تسجيل الغلوفوسينات لاستخدامه كمبيد للأعشاب في أوروبا، تمت مراجعته آخر مرة في عام 2007 وكان من المقرر أن ينتهي هذا التسجيل في عام 2018.[13] تم سحبه من السوق الفرنسية منذ 24 أكتوبر 2017 من قبل الوكالة الوطنية للأمن الصحي، البيئة والعمل بسبب تصنيفه على أنه مادة كيميائية محتملة التسمم (R1b).[14]

مراجع[عدل]

  1. ^ "glufosinate-ammonium". PPDB: Pesticide Properties DataBase. مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2022. اطلع عليه بتاريخ August 2019. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  2. ^ Schwartz، D.؛ Berger، S.؛ Heinzelmann، E.؛ Muschko، K.؛ Welzel، K.؛ Wohlleben، W. (2004). "Biosynthetic Gene Cluster of the Herbicide Phosphinothricin Tripeptide from Streptomyces viridochromogenes Tu494". Applied and Environmental Microbiology. ج. 70 ع. 12: 7093–7102. Bibcode:2004ApEnM..70.7093S. DOI:10.1128/AEM.70.12.7093-7102.2004. PMC:535184. PMID:15574905.
  3. ^ أ ب ت ث ج ح Topsy Jewell for Friends of the Earth (December 1998). "Glufosinate ammonium fact sheet". Pesticides News No.42. مؤرشف من الأصل في 2015-07-01. اطلع عليه بتاريخ March 2015. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  4. ^ أ ب ت ث ج Donn, G and Köcher, H. Inhibitors of Glutamine Synthetase. Chapter 4 in Herbicide Classes in Development: Mode of Action, Targets, Genetic Engineering, Chemistry. Eds Peter Böger, Ko Wakabayashi, Kenji Hirai. Springer Science & Business Media, 2012 (ردمك 9783642594168)
  5. ^ "The agronomic benefits of glyphosate in Europe" (PDF). مونسانتو Europe SA. فبراير 2010. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2012-01-17.
  6. ^ أ ب Duke, SO. Biotechnology: Herbicide Resistant Crops. In Encyclopedia of Agriculture and Food Systems, 2nd edition. Ed. Neal K. Van Alfen. Elsevier, 2014. (ردمك 9780080931395). Page 97 نسخة محفوظة 2016-05-11 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ أ ب Green JM and Castle LA. Transitioning from Single to Multiple Herbicide-resistant Crops. Chapter 4 in Glyphosate Resistance in Crops and Weeds: History, Development, and Management. Editor, Vijay K. Nandula. John Wiley & Sons, 2010 (ردمك 9781118043547) Page 112 نسخة محفوظة 2016-05-18 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ Summary of Herbicide Mechanism of Action, HRAC and WSSA نسخة محفوظة 2022-04-22 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ أ ب ت ث Watts، Meriel. "Glufosinate Ammonium Monograph" (PDF). شبكة العمل في قضايا مبيدات الآفات Asia and the Pacific. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-04-20.
  10. ^ doi: 10.1016/j.reprotox.2011.02.004
  11. ^ أ ب "Chemical Identification and Company Information : DL-Phosphinothricin, Monoammonium Salt" (PDF). Phytotechlab.com. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2015-04-25.
  12. ^ The Rotterdam Convention on Prior Informed Consent (PIC) نسخة محفوظة 2021-09-24 على موقع واي باك مشين.
  13. ^ European Commission. Glufosinate in EU Pesticides Database Page accessed August 7, 2015 نسخة محفوظة 2020-10-21 على موقع واي باك مشين.
  14. ^ Anses. L’Anses procède au retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Basta F1, un produit phytopharmaceutique à base de glufosinate Page accessed October 26, 2017 نسخة محفوظة 2022-03-07 على موقع واي باك مشين.

روابط خارجية[عدل]

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=غلوفينوسات&oldid=61662674»