ديكلوبينيل
 | هذه مقالة غير مراجعة. (يوليو 2020) |
| ديكلوبينيل | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,6-Dichlorobenzonitrile |
|
| أسماء أخرى | |
Dichlobanil, Dichlobenil |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1194-65-6  |
| بوب كيم (PubChem) | 3031 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H3Cl2N |
| الكتلة المولية | 172.01 g/mol |
| المظهر | white crystalline powder |
| الكثافة | 1.623 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 144.5 °س، 418 °ك، 292 °ف |
| نقطة الغليان | 279 °س، 552 °ك، 534 °ف |
| الذوبانية في الماء | insoluble |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
[بحاجة لمصدر](2,6-Dichlorobenzonitrile ) هو مركب عضوي بالتركيب الكيميائي C6H3CL2CN.[1][2][3] هو صلب أبيض قابل للذوبان في المحاليل العضوية.يستخدم بكثرة في مبيدات الأعشاب.
آلية العمل[عدل]
لها خصائص مبيدات الأعشاب تقتل الشتلات الصغيرة من كل من أنواع مونوكوت أحاديات الفلقة و ديكوت Dicot .
السلامة[عدل]
في ولاية كاليفورنيا الأمريكية أفادت وزارة الزراعة، "الديكلوبينيل يقتل جذور العديد من الأنواع، لكن ليس جميعها; القتل لا يمتد إلى ما هو أبعد من الجزء المبلل بالفعل.
مؤسسة الغذاء والدواء الأمريكية ذكرت الديكلوبينيل في تقرير عنونته «قمع مبيدات الحشائش من السرخس وآثاره على إنتاج الأعلاف».
أفادت وزارة الطاقة الأمريكية-إدارة الطاقة بونيفيل «امكانيات عالية» لدخول ثنائي كلوبينيل إلى المياه الجوفية.
مراجع[عدل]
- ^ "معلومات عن ديكلوبينيل على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-10.
- ^ "معلومات عن ديكلوبينيل على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-07-28.
- ^ "معلومات عن ديكلوبينيل على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من "YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d الأصل في 2021-05-24.
| ديكلوبينيل في المشاريع الشقيقة: | |
| |
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |