بيرفينيوم

بيرفينيوم
الاسم النظامي
	2-[(E)-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]-N,N,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
معرّفات
CAS	7187-62-4
ك ع ت	P02P02CX01 CX01
بوب كيم	CID 5281035
ECHA InfoCard ID	100.020.543
كيم سبايدر	21125
المكون الفريد	6B9991FLU3
ChEBI	CHEBI:8687
ChEMBL	CHEMBL1201303
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C26H28N3+
الكتلة الجزيئية	382.52 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

بيرفينيوم Pyrvinium هو من طاردات الديدان الفعالة على الدودة الدبوسية،^[1] تم تحضير العديد من أشكال بيرفينيوم مع أنيونات عكسية، كالهاليدات والتوسيلات والتريفلات والباموات.^[2]^[3]

يمكن لأملاحه أيضاً أن تثبط نمو الخلايا السرطانية.^[4] وبشكل أكثر تحديداً، تبين أن لأملاح الباموات سمية تفضيلية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية خلال مخمصة الغلوكوز.^[5]

التخليق[عدل]

يستند اصطناعه على طريقة اصطناع سكراب Skraup synthesis واصطاع بال-كنور Paal-Knorr synthesis.^[4]

وحديثاً، أفادت التقارير بوجود طريقة تصنيع بديلة متقاربة لأملاح تريفلات البيرفينيوم من خلال اصطناع فريدلاندر Friedländer synthesis.^[3]

المراجع[عدل]

^ Desai، A. S. (1962). "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate". British medical journal. ج. 2 ع. 5319: 1583–1585. DOI:10.1136/bmj.2.5319.1583. PMC:1926864. PMID:14027194.
^ PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
^ ^أ ^ب An، Jing؛ Mao، Yongjun؛ Lin، Nan؛ Tian، Wang؛ Huang، Ziwei (2012). "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway". Heterocycles. ج. 85 ع. 5: 1179–1185. DOI:10.3987/COM-12-12446.
^ ^أ ^ب WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27
^ Esumi، H.؛ Lu، J.؛ Kurashima، Y.؛ Hanaoka، T. (2004). "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation". Cancer science. ج. 95 ع. 8: 685–690. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID:15298733.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن مضاد عدوى بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Desai، A. S. (1962). "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate". British medical journal. ج. 2 ع. 5319: 1583–1585. DOI:10.1136/bmj.2.5319.1583. PMC:1926864. PMID:14027194.

[2] PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

[Heterocycles-3] أ ^ب An، Jing؛ Mao، Yongjun؛ Lin، Nan؛ Tian، Wang؛ Huang، Ziwei (2012). "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway". Heterocycles. ج. 85 ع. 5: 1179–1185. DOI:10.3987/COM-12-12446.

[Macdonald-4] أ ^ب WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27

[5] Esumi، H.؛ Lu، J.؛ Kurashima، Y.؛ Hanaoka، T. (2004). "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation". Cancer science. ج. 95 ع. 8: 685–690. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID:15298733.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]