بيريميدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
بيريميدين
Pyrimidine molecule Pyrimidine molecule
المعرفات
رقم CAS 289-95-2 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 9260
كيم سبايدر (ChemSpider) 8903 Yes Check Circle.svg
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C00396
MeSH pyrimidine
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:16898
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL15562 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Yes Check Circle.svg
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT

الخصائص
صيغة جزيئية C4H4N2
الكتلة المولية 80.088 g mol-1
الكثافة 1.016 g cm-3
نقطة الانصهار

20-22 °س، 293-295 °ك، 68-72 °ف

نقطة الغليان

123-124 °س، 396-397 °ك، 253-255 °ف

حموضة (pKa) 1.10[1] (protonated pyrimidine)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البيريميدين((بالإنجليزية: Pyrimidine))وهو عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة (بالإنجليزية pyrimidine) يكون أحد الوحدات الأساسية لبناء الـ دي.ان. ايه والـ آر.ان. ايه (أو الحمض النووي الريبي منقوص الاوكسيجين والحمض الريبي) وعبارة عن نظام ذو حلقة واحدة.

لها هيكل مؤلف من حلقة سداسية(بنزينية) تحوي على الآزوت يُشتق منها:

  • -التيمين(Thymine)و يرمز إليه بـ(T)كما يسمى (2, 4 منقوص الأوكسجين 5 ميتيل البايريميدين) = (5 ميتيل
  • -اليوراسيل) و السيتوزين (Cytosine) و يرمز له بـ(C) كما يسمى (2 -أوكسي 4 -أمينو البايريميدين) و
  • -اليوراسيل (Uracil)و يرمز إليه بـ(U)كما يسمى ( 2, 4 بايريميدين منقوص الأوكسجين) يتواجد عادة بدل
  • -التايمين في الرنا ويختلف عن التايمين بنقص مجموعة ميتيل على حلقته . ولا يتواجد اليوراسيل عادة في الدنا يتواجد فقط في حالة حصول كسر مع السيتورين

بعض البايريميدينات التركيبية وتطبيقاتها البيولوجية: 1- ألوكسان (2 ,4 , 5,6 ثلاثي أوكسي البايريميدين) والذي ينتج السكري التجريبي في الحيوانات. 2- ثيويوراسيل والمركبات المتعلقة به تستخدم في علاج فرط الدرقية. 3- 5فلور اليوراسيل يستخدم في العلاج الكيميائي للسرطان. 4- آزيدوثايميدين ويستخدم كعقار مضاد للفيروسات

أنواع البيريميدين[عدل]

يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين وهي كما يلي

السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي والحمض الريبي، بينما يوجد الثايمين في الدي.ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط، واليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي)

المراجع[عدل]

  1. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.