حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك

حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك
	حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك
الاسم النظامي (IUPAC)
	Peroxymonophosphoric acid
المعرفات
CAS	13598-52-2
بوب كيم	6326786
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OOP(=O)(O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/H3O5P/c1-5-6(2,3)4/h1H,(H2,2,3,4) ; InChIKey:MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	H3PO5
الكتلة المولية	114.00 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H₃PO₅، ويوجد على شكل سائل لزج عديم اللون.^[3]

يرمز له اختصاراً PMPA، وتسمى أملاحه بيروكسي أحادي الفوسفات.

التحضير[عدل]

يحضر هذا الحمض من تفاعل خماسي أكسيد الفوسفور مع بيروكسيد الهيدروجين المركز في وسط عضوي مثل الأسيتونتريل ورباعي كلوريد الكربون:^[3]^[4]

\mathrm {P_{4}O_{10}+4\,H_{2}O_{2}+2\,H_{2}O\rightarrow 4\,H_{3}PO_{5}}

يستحصل أيضاً على هذا الحمض من معالجة حمض الفوسفوريك بغاز الفلور، حيث ينتج بيروكسي ثنائي حمض الفوسفوريك في المزيج أيضاً.^[3]

الخواص[عدل]

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية مثل الأسيتونتريل والديوكسان.

يخضع هذا الحمض في المحاليل المائية ببطء إلى تفاعل تحلل مائي (حلمهة).^[3]^[5]

\mathrm {H_{3}PO_{5}+H_{2}O\rightarrow H_{2}O_{2}+H_{3}PO_{4}}

الاستخدامات[عدل]

نظراً لخواصه المؤكسدة القوية فهو يستخدم لتفاعلات الأكسدة في المختبرات الكيميائية لعدد من التفاعلات؛ فيمكن الحصول من الستيلبين على الإيبوكسيد الموافق:^[6]

كما يتأكسد ثنائي فينيل الأسيتيلين بواسطته ليعطي البنزل:^[7]

كما يؤكسد الميسيتيلين إلى الميسيتول (6,4,2-ثلاثي ميثيل الفينول):^[8]

مراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت phosphoroperoxoic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^أ ^ب ^ت ^ث H. Jakob, S. Leininger, T. Lehmann, S. Jacobi, S. Gutewort: Inorganic Peroxo Compounds. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2007, دُوِي:10.1002/14356007.a19_177.pub2.
^ T. Zhu, H. Chang, J. F. Kadla: A new method for the preparation of peroxymonophosphoric acid. In: Can. J. Chem. 81, 2003, S. 156–160, doi:10.1139/v03-010.
^ C. J. Battaglia, J. O. Edwards: The Dissociation Constants and the Kinetics of Hydrolysis of Peroxymonophosphoric Acid. In: Inorg. Chem. 4, 1965, S. 552–558, doi:10.1021/ic50026a024.
^ Y. Ogata, K. Tomizawa, T. Ikeda: Oxidation of trans-stilbene with peroxymonophosphoric acid. In: J. Org. Chem. 44, 1979, S. 2362–2364, doi:10.1021/jo01328a006.
^ Y. Ogata, Y. Sawaki, T. Ohno: Mechanism for oxidation of phenylacetylenes with peroxymonophosphoric acid. Oxirene as an intermediate inconvertible to ketocarbene. In: J. Am. Chem. Soc. 104, 1982, S. 216–219, doi:10.1021/ja00365a039.
^ Y. Ogata, Y. Sawaki, K. Tomizawa, T. Ohno: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. In: Tetrahedron. 37, 1981, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.

حمض بيروكسي أحادي الفوسفوريك في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-19d51bfe3c511a92849ac97d746d42c3b9df9a4c-1] أ ^ب ^ت phosphoroperoxoic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Ullmann-3] أ ^ب ^ت ^ث H. Jakob, S. Leininger, T. Lehmann, S. Jacobi, S. Gutewort: Inorganic Peroxo Compounds. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2007, دُوِي:10.1002/14356007.a19_177.pub2.

[4] T. Zhu, H. Chang, J. F. Kadla: A new method for the preparation of peroxymonophosphoric acid. In: Can. J. Chem. 81, 2003, S. 156–160, doi:10.1139/v03-010.

[Battaglia-5] C. J. Battaglia, J. O. Edwards: The Dissociation Constants and the Kinetics of Hydrolysis of Peroxymonophosphoric Acid. In: Inorg. Chem. 4, 1965, S. 552–558, doi:10.1021/ic50026a024.

[6] Y. Ogata, K. Tomizawa, T. Ikeda: Oxidation of trans-stilbene with peroxymonophosphoric acid. In: J. Org. Chem. 44, 1979, S. 2362–2364, doi:10.1021/jo01328a006.

[7] Y. Ogata, Y. Sawaki, T. Ohno: Mechanism for oxidation of phenylacetylenes with peroxymonophosphoric acid. Oxirene as an intermediate inconvertible to ketocarbene. In: J. Am. Chem. Soc. 104, 1982, S. 216–219, doi:10.1021/ja00365a039.

[8] Y. Ogata, Y. Sawaki, K. Tomizawa, T. Ohno: Aromatic hydroxylation with peroxymonophosphoric acid. In: Tetrahedron. 37, 1981, S. 1485–1486, doi:10.1016/S0040-4020(01)92087-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]