سيفازيدون
| سيفازيدون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-{[2-(3,5-dichloro-4-oxopyridin-1-yl) acetyl]amino}-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 56187-47-4 |
| ك ع ت | J01J01DB06 DB06 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 71736 |
| ECHA InfoCard ID | 100.121.805 |
| درغ بنك | 13778 |
| كيم سبايدر | 64780  |
| المكون الفريد | 7Y86X0D799 |
| كيوتو | D07237 |
| ChEMBL | CHEMBL2107636 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H15Cl2N5O5S3 |
| الكتلة الجزيئية | 548.446 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفازيدون Cefazedone مضاد حيوي[2]، من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.[3]
الحرائك الدوائية[عدل]
الحرائك الدوائية للسيفازيدون متطابقة تقريبا مع تلك التي لسيفازولين. على وجه الخصوص، لا بد من الإشارة إلى أن سيفازيدون لديه فترة تخلص من الدم طويلة نسبيا فترة نصف العمر (1.64 +/- 0.23 ساعة بعد الرابع و 1.85 +/- 0.51 ساعة بعد تناوله IM).[4]
آليه العمل[عدل]
يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.
الإختبارات سريرية في أمراض النساء على الفعالية[عدل]
التجارب السريرية على فعالية وتحمل سيفازيدون، شبه الصناعي الجديد المشتق من السيفالوسبورين، أجريت في عيادة أمراض النساء على 75 مريضة. لقد سجل في 38 من هذه الحالات، إلى جانب اصابات أمراض النساء، كانت هنالك التهابات المسالك البولية محددة الناحية الميكروبيولوجية ( الإشريكية كولاي، بإحراز P.، كليبسيلا أو المكورات المعوية). ظهرت التهابات في منطقة البطن السفلى في 37 من المريضات المتبقيات (التهاب الملحقات، التهاب الصفاق الحوضي، التهاب بطانة الرحم، التهاب البوق الجريبي). وكان متوسط مدة العلاج 10-11 يوما. تم حقن السيفازيدون عن طريق الوريد مرتين في اليوم، وكانت الجرعة اليومية 2-4 جرام. وكان التقييم السريري للعلاج جيد جدا في 28 حالة، وحسن في 43 حالة، معتدل في 3 مرضى وضعيف في 1 حالة. تم القضاء على كل مسببات الأمراض التي تم تحديدها في البداية بعد العلاج. ولوحظ وجود إسهال عابر طفيف في 5 حالات.[5]
مصادر[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefazedone - Drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Cefazedone - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ ResearchGate - Share and discover research نسخة محفوظة 31 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
وصلات خارجية[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية