بيناميسيلين
| بيناميسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (acetyloxy)methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 983-85-7  |
| ك ع ت | J01J01CE06 CE06 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 13795 |
| ECHA InfoCard ID | 100.012.338 |
| درغ بنك | 13739 |
| كيم سبايدر | 8426255  |
| المكون الفريد | H0P1YE5581 |
| كيوتو | D05406 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H22N2O6S |
| الكتلة الجزيئية | 406.45278 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بيناميسيلين أو بيناميسيللين Penamecillin هو أسيتوكسي ميثيل أستر لبنزيل بنسيلين.[2] الزمرة الدوائية عبارة عن مضاد حيوي من زمرة البنسلينات. من الصادات الحساسة للبيتالاكتاماز.[3]
التحضير[عدل]
وهو دواء أولي يعالج بالأسترة فنحصل على بنزيل بنسيلين.[4]
الاسم العلمي وفقاً لـ IUPAC[عدل]
(acetyloxy)methyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate [5]
الصيغة الكيميائية[عدل]
C19H22N2O6S [6]
الوزن الجزيئي[عدل]
406.45278 غ/مول
آليته[عدل]
منع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.
مصادر[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Penamecillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Agersborg HPK؛ Batchelor، A؛ Cambridge، GW؛ Rule، AW (1966). "THE PHARMACOLOGY OF PENAMECILLIN". Brit. J. Pharmacol. ج. 26 ع. 3: 649–55. PMC:1510697. PMID:4959939.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Penamecillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Agersborg HP, Batchelor A, Cambridge GW, Rule AW. The pharmacology of penamecillin. Br J Pharmacol Chemother. 1966 Mar;26(3):649–655.
إخلاء مسؤولية طبية
