غياب الكلية الخلقي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
غياب الكلية
مقطع فيديو للتوضيح
مقطع فيديو للتوضيح

معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اعتلال الكلية  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

غياب الكلية الخلقي أو عدم تخلق الكلية هي حالة تفشل فيها كلية واحدة أو كلا الكليتين في النمو والتطور في الأجنة.

ثنائي الجانب[عدل]

كليتي جنين بالموجات فوق الصوتية

غياب الكلى ثنائي الجانب في الأجنة يتسبب في متلازمة بوتر؛ فغيابها ينتج عنه نقص في السائل السلوي (الأمنيوسي) المحيط بالجنين، مما يؤدي إلى زيادة الضغط على الجنين وظهور عيوب خلقية.

وأحياناً ما يكون المرض وراثياً، يظهر في طفل لأم أو أب مصاب أو كليهما، ويصيب الذكور أكثر من الإناث، وأغلب الأطفال الذين ولدوا أحياء بلا كليتين لم يعيشوا لأكثر من أربع ساعات.[1]

أحادي الجانب[عدل]

وهو النوع الأكثر شيوعاً، ولا يتسبب في مشكلات صحية كبيرة؛ لوجود كلية سليمة، وقد يكون مصحوباً بعيوب خلقية كالآتي:

  • عيوب في قناة مولر (التي تكون قناتي فالوب والرحم والمهبل في الإناث) تتسبب في العقم، تجمع دم الدورة الشهرية في المهبل لانسداد مجرى مروره، وزيادة احتمالية الولادة القيصرية.
  • متلازمة هيرلن فرنر ووندرليخ، وهي عبارة عن غياب إحدى الكليتين ورحم مزدوج ونصف مهبل مسدود.
  • 40% من النساء المصابة بعيوب في مجرى البول مصابة أيضاً بعيوب في الكلى[2]

والمصابون بهذا العيب معرضون بنسبة أكبر لارتفاع ضغط الدم[3]

التشخيص[عدل]

بالفحص الروتيني أثناء الحمل عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية يتم اكتشاف غياب الكلى، وكذلك يمكن تشخيصه بالأشعة المقطعية والتصوير بالرنين المغناطيسي[4]

العلاج وتوقعات سير المرض[عدل]

غياب الكلى ثنائي الجانب يعد مرضاً خطيراً يسبب الوفاة، يتم علاج الأطفال الأحياء المصابين عن طريق غسيل للكلى حتى يصل الطفل لسن معين يسمح بزراعة الكلى.

أما غياب الكلى أحادي الجانب فيعتمد على حالة الكلية السليمة ووجود عيوب أخرى، وفي الغالب لا يعاني المصابون من مشكلات صحية خطيرة، ويوصى بعدم ممارستهم لأنشطة رياضية عنيفة تتطلب الاحتكاك الجسدي للحفاظ على الكلية السليمة.[5]

معدلات الانتشار[عدل]

غياب الكلية الخلقي أحادي الجانب يصيب واحد من كل 500 مولود حي، أما ثنائي الجانب فيصيب واحد من كل 4000 مولود حي، وعموماً غياب الكلية الخلقي أكثر انتشاراً في الذكور عن الإناث.[4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Renal Agenesis, Bilateral - NORD (National Organization for Rare Disorders) نسخة محفوظة 19 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Daoub, Ahmed; Drake, Thomas M. (2014-01-01). "Congenital abnormalities of the urogenital tract: the clue is in the cord?". BMJ case reports 2014. doi:10.1136/bcr-2014-208172. ISSN 1757-790X. PMC 4256657. ببمد25465462.
  3. ^ Sharp, DS; Ross, JH (2002). "Kay". R 168 (4): 1811. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2014
  4. ^ أ ب Renal agenesis | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org نسخة محفوظة 19 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Renal Agenesis: Definition and Patient Education نسخة محفوظة 24 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية