فرط الغلوبولين المناعي د في الدم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فرط الغلوبولين المناعي د مع الحمى الراجعة
الأسباب
الأسباب عوز أنزيم ميفالونات كيناز  تعديل قيمة خاصية (P828) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

متلازمة فرط الغلوبولين المناعي د في الدم (بالإنجليزية: Hyperimmunoglobulinemia D syndrome أو Hyper-IgD syndrome ومختصرها HIDS)‏ أو فرط الغلوبولين المناعي د مع الحمى الراجعة (بالإنجليزية: Hyperimmunoglobulinemia D with recurrent fever)‏ هي متلازمة حمى دورية وصفها أول مرة يوس فان در مير المختص بالطب الباطني في عام 1984 ثم في المركز الطبي في جامعة لايدن.[1] ولحد الآن لم تسجل إكثر من 300 حالة حول العالم.

العلامات والأعراض[عدل]

يعد فرط الغلوبولين المناعي د مع الحمى الراجعة أحد متلازمات الحمى الدورية. تمتاز هذه المتلازمة بنوبات من الحمى والإسهال وألم مفصلي وآفات جلدية بضمنها قرحة الفم.

النتائج المختبرية تظهر استجابة طور حاد (أي زيادة في البروتين المتفاعل-C وسرعة ترسب الدم) وزيادة واضحة في الغلوبولين المناعي د وكذلك الغلوبولين المناعي أ في أغلب الأحيان، وفي أحيان وجدت أن بعض الحالات لديها مستويات طبيعية من الغلوبولين المناعي د.[2]

وجدت أغلب الحالات في هولندا وفرنسا، كما توجد حالات أخرى في بلدان أخرى مختلفة حول العالم.[2]

يتضمن التشخيص التفريقي حمى مجهولة المنشأ وحمى البحر الأبيض المتوسط والمتلازمة الدورية المرتبطة بمستقبل عامل نخر الورم.[2]

الأسباب[عدل]

من الناحية العملية، يعاني المصابون من طفرة في جين كيناز الميفالونات، وهو مكون مهم في مسار الميفالونات الذي يعد مسارا أيضيا مهما.[3][4] كما تحدث حالات مشابهة من نوبات الحمى مع مستويات طبيعية من الغلوبولين المناعي د في حالات عوز كيناز الميفالونات، وهو خطأ أيضي خلقي، ويعد حاليا نوعا شديدا من فرط الغلوبولين المناعي د مع الحمى الراجعة.[2]

العلاج[عدل]

يعاني المرضى من الحمى المتكررة، ويبدو أن أدوية تثبيط المناعة مثل إيتانرسبت وآناكينرا[5] الوحيد التي أظهرت فعالية في العلاج. وتجري حاليا تجارب حول استعمال أدوية الستاتين، كما أظهرت دراسة حالية احتمال فائدة استعمال البيسفوسفونات في العلاج.[6]

المصادر[عدل]

  1. ^ van der Meer JW، Vossen JM، Radl J، وآخرون (مايو 1984). "Hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever: a new syndrome". Lancet. ج. 1 ع. 8386: 1087–90. DOI:10.1016/S0140-6736(84)92505-4. PMID:6144826.
  2. ^ أ ب ت ث Drenth JP، van der Meer JW (ديسمبر 2001). "Hereditary periodic fever". N. Engl. J. Med. ج. 345 ع. 24: 1748–57. DOI:10.1056/NEJMra010200. PMID:11742050.
  3. ^ Drenth JP، Cuisset L، Grateau G، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in the gene encoding mevalonate kinase cause hyper-IgD and periodic fever syndrome. International Hyper-IgD Study Group". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 178–81. DOI:10.1038/9696. PMID:10369262.
  4. ^ Houten SM، Kuis W، Duran M، وآخرون (يونيو 1999). "Mutations in MVK, encoding mevalonate kinase, cause hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 175–7. DOI:10.1038/9691. PMID:10369261.
  5. ^ Rigante D، Ansuini V، Bertoni B، وآخرون (نوفمبر 2006). "Treatment with anakinra in the hyperimmunoglobulinemia D/periodic fever syndrome". Rheumatol. Int. ج. 27 ع. 1: 97–100. DOI:10.1007/s00296-006-0164-x. PMID:16871408.
  6. ^ Cantarini، L؛ Vitale، A؛ Magnotti، F؛ Lucherini، O. M.؛ Caso، F؛ Frediani، B؛ Galeazzi، M؛ Rigante، D (2013). "Weekly oral alendronate in mevalonate kinase deficiency". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 196. DOI:10.1186/1750-1172-8-196. PMC:3880037. PMID:24360083.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=فرط_الغلوبولين_المناعي_د_في_الدم&oldid=61044880»