كروموسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين
كروموسين

الاسم النظامي (IUPAC)

ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي

أسماء أخرى

كروموسين

المعرفات
رقم CAS 1271-24-5
بوب كيم 79154  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Cr+2][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Cr
الكتلة المولية 182.18 غ/مول
المظهر بلورات حمراء قانية
الكثافة 1.43 غ/سم3
نقطة الانصهار 168-170 °س
نقطة الغليان يتسامى (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكروموسين مركب كروم عضوي له الصيغة المجملة C10H10Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C5H5)2، كما يرمز له اختصاراً Cp2Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.

الخواص[عدل]

التحضير[عدل]

يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:

CrCl2 + 2 NaC5H5 → Cr(C5H5)2 + 2 NaCl

الاستخدامات[عدل]

يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[4] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. ج. 12 ع. 7: 1549–1558. DOI:10.1002/pol.1974.170120717.