مورين (مركب كيميائي)
لمعانٍ أخرى، طالع مورين (توضيح).| مورين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one |
|
| أسماء أخرى | |
Aurantica |
|
| المعرفات | |
| CAS | 480-16-0 |
| بوب كيم | 5281670 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C15H10O7 |
| الكتلة المولية | 302.24 غ/مول |
| المظهر | صلب أصفر |
| الكثافة | 1.8 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 285–290 °س (يتفكك) |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.
الوفرة الطبيعية[عدل]
من الممكن أن يستخلص المورين من بعض النباتات مثل أنواع عيش المسافر ((الاسم العلمي: Maclura pomifera) أو (الاسم العلمي: Maclura tinctoria)) ومن أوراق بعض أنواع الجوافة.[3]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون، وهو ضعيف الانحلال في الماء، إذ ينحل منه مجرد 0.25 غ/ل عند الدرجة 20 °س.
الاستخدامات[عدل]
يستخدم المركب في الطرق التقليدية للكشف الكيميائي النحليلي عن بعض الفلزات مثل الألومنيوم أو القصدير. كما وجد أن المورين يثبط تشكل الأميلويد النشواني ويعمل على منع تجمع أليافها مخبرياً.[4]
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت morin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Rattanachaikunsopon، Pongsak؛ Phumkhachorn، Parichat (2007). "Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens". Fitoterapia. ج. 78 ع. 6: 434–436. DOI:10.1016/j.fitote.2007.03.015. PMID:17553634.
- ^ Noor، Harris؛ Cao، Ping؛ Raleigh، Daniel P. (2012). "Morin hydrate inhibits amyloid formation by islet amyloid polypeptide and disaggregates amyloid fibers". Protein Science. ج. 21 ع. 3: 373–382. DOI:10.1002/pro.2023. PMC:3375438. PMID:22238175.
| مورين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
