2،1-ديوكسيتان
| 2،1-ديوكسيتان | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,2-Dioxetane |
|
| أسماء أخرى | |
1,2-Dioxacyclobutane |
|
| المعرفات | |
| CAS | 6788-84-7 |
| بوب كيم | 122029 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H4O2 |
| الكتلة المولية | 60.05 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
2,1-ديوكسيتان هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مشبع له الصيغة الكيميائية C2O2H4.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرتي أكسجين متجاورتين. يعد المركب أحد متصاوغين من مركبات ديوكسيتان، إذ أن المركب الآخر هو 3،1-ديوكسيتان. يمكن تصنيف المركب على أنه بيروكسيد عضوي.
الأهمية الحيوية[عدل]
تعد مشتقات 2,1-ديوكسيتان الكيتونية (ديوكسيتانون) من المركبات المسؤولة عن الضيائية الحيوية في بعض أنواع اليراع وسراج الليل (الديدان المتوهجة). وقد كان الاقتراح افتراضاً في بادئ الأمر، إلى أن برهن عليه بتحضير واصطناع مركب 4,3,3-ثلاثي ميثيل 2,1-ديوكسيتان، والذي أعطى وميضاً أزرق عند تفككه إلى الأسيتون وأسيتالدهيد بالتسخين إلى حوالي 60 °س.[2] كما أمكن تحضير مشتق آخر وهو 4,4,3,3-رباعي ميثيل 2,1-ديوكسيتان والذي أبدى خواصاً ضوئية مشابهة.[3]
الاصطناع الحيوي[عدل]
يتم الاصطناع الحيوي في الكائنات الحية انطلاقاً من لوسيفرين.
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت 1,2-dioxetane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Luminescence in the thermal decomposition of 3,3,4-trimethyl-1,2-dioxetane, Canadian Journal of Chemistry, Volume 47, p 709 (1969), K.R.Kopecky and C. Mumford
- ^ Preparation and Thermolysis of some 1,2-dioxetanes, Canadian Journal of Chemistry, Volume 53, pa 1103 (1975), K.R. Kopecy et al.
