كلورين

كلورين
	كلورين
أسماء أخرى
	2,3-Dihydroporphine; Chlorin
المعرفات
CAS	2683-84-3
بوب كيم	65106
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات n3c4cc5nc(cc\1nc(/C=C/1)cc2ccc(n2)cc3CC4)cc5 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2 ; InChIKey:UGADAJMDJZPKQX-UHFFFAOYSA-N، وSURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H16N4
الكتلة المولية	312.37 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الكلورين مركب عضوي صيغته C₂₀H₁₆N₄، وهو من رباعيات البيرول. يعد الكلورين ومشتقاته من المركبات ذات الصلة بمركبات البورفيرينات، فمركبات الكلورين مهدرجة جزئياً.^[3]

يشكل معقد الكلورين مع المغنسيوم الجزء الحامل للون في مركبات الكلوروفيل (اليخضور).

بسبب حساسيتها للضوء تستخدم مركبات الكلورين ضمن العوامل المساعدة في تجارب العلاج الضوئي الديناميكي.^[4]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

^ ^أ ^ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Gerard P. Moss (1988). "Nomenclature of Tetrapyrroles. Recommendations 1986". European Journal of Biochemistry. ج. 178: 277–328. DOI:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14453.x.
^ Spikes، John D. (يوليو 1990). "New trends in photobiology". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. ج. 6 ع. 3: 259–274. DOI:10.1016/1011-1344(90)85096-F.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-ebcec1a7cd8823c8e2891a37e662e42b6808961d-1] أ ^ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Gerard P. Moss (1988). "Nomenclature of Tetrapyrroles. Recommendations 1986". European Journal of Biochemistry. ج. 178: 277–328. DOI:10.1111/j.1432-1033.1988.tb14453.x.

[4] Spikes، John D. (يوليو 1990). "New trends in photobiology". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. ج. 6 ع. 3: 259–274. DOI:10.1016/1011-1344(90)85096-F.

[1]

[2]

[3]

[4]