أمين البوران

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من بورازان)
أمين البوران
أمين البوران
أمين البوران

الاسم النظامي (IUPAC)

بوران أمونيا
أمين البوران

أسماء أخرى

بورازان

المعرفات
رقم CAS 13774-81-7
بوب كيم 6332567  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية H6NB
الكتلة المولية 30.86534 غ/مول
المظهر صلب، شمعي،أبيض إلى بيج
الكثافة 0.780 غ/سم3
نقطة الانصهار 97.6 °س يتفكك بدءا من 68°س [2]
نقطة الغليان يتفكك
الذوبانية في الماء جيدة
الذوبانية الميثانول وثنائي إيثيل الإيثر
المخاطر
ترميز المخاطر
خطورة الانفجار E
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البورازان أو بوران الأمونيا أو أمين البوران مركب كيميائي له الصيغة H6NB ، كما يكتب على الشكل H3NBH3. ويكون على شكل صلب شمعي أبيض إلى بيج له رائحة الأمونياك.[3]

التحضير[عدل]

يعطي تفاعل ثنائي البوران مع الأمونياك ملح مزدوج للأمونيوم -(H2B(NH3)2]+(BH4]، أمّا تفاعل معقد البوران مع رباعي هيدرو الفوران THFمع الأمونياك فيعطي البورازان [4]

الخواص[عدل]

الصيغ الطنينية للبورازان
الصيغ الطنينية للبورازان

تبلغ طول الرابطة B-N 1.85 أنغستروم، أما B-H فتبلغ 1.15 أنغستروم، في حين أن N-H تبلغ 1.85 أنغستروم. وتشير دراسة بنية المركب الصلبة إلى وجود تأثيرات متبادلة مشتركة لكل من مركزي NH وBH حيث تلعب الرابطة الهيدروجينية دورا كبيرا في ذلك.[5][6]

جزء من البنية البلورية للبورازان[5]
جزء من البنية البلورية للبورازان[5]

الاستخدامات[عدل]

  • تجرى الدراسات حاليا حول استخدام البورازان كوسط تخزين للهيدروجين لكي يستعمل كبديل للوقود الأحفوري في محركات الاحتراق.[7] يتحرر الهيدروجين نتيجة التسخين، حيث يتحول البورازان أولا إلى بوليمر NH2BH2)n) ثم إلى NHBH)n) على الترتيب.[8] إن كثاقة تخزين الهيدروجين في البورازان أعلى منها في الهيدروجين السائل.[9]
  • يستعمل البورازان في الاصطناع العضوي كبديل ثابت (غير حساس للهواء) لثنائي البوران.[10]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Borane ammonia complex (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Borane-ammonia complex Borane-ammonia complex (Sigma Aldrich) نسخة محفوظة 3 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Ammonia borane (GfsChemicals) نسخة محفوظة 17 يناير 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Shore، S.G. (1964). "Large Scale Synthesis of H2B(NH3)2+BH4 and H3NBH3". Inorganic Chemistry. ج. 3: pp. 914–15. DOI:10.1021/ic50016a038. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |صفحات= يحتوي على نص زائد (مساعدة) والوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  5. ^ أ ب Klooster، W.T. (1999)، "Study of the N-H...H-B Dihydrogen Bond Including the Crystal Structure of BH3NH3 by Neutron Diffraction"، Journal of the American Chemical Society، ج. 121، ص. pp. 6337–6343، DOI:10.1021/ja9825332 {{استشهاد}}: |صفحات= يحتوي على نص زائد (مساعدة) والوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
  6. ^ Boese، R (1992)، Maksic, Z.B., Eckert-Masic, M. (المحرر)، Molecules in Natural Science and Medicine، Chichester, England: E. Horwood {{استشهاد}}: الوسيط author-name-list parameters تكرر أكثر من مرة (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المحررين (link)
  7. ^ Wiedergeburt für Wasserstofftanks (Technology Review) نسخة محفوظة 15 سبتمبر 2009 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ "Hydrogen gets on board", Maciej Gutowski and Tom Autrey, Royal Society of Chemistry نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ Frances H. Stephens, Vincent Pons, R. Tom Baker: Ammonia borane: the hydrogen source par excellence?. In: Dalton Transactions, 2007, S. 2613-2626 (دُوِي:10.1039/b703053c).
  10. ^ G.C. Andrews: Borane Ammonia. In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004, (دُوِي:10.1002/047084289).