بيلة غلوتاثيونية
| بيلة غلوتاثيونية | |
|---|---|
| تسميات أخرى | نقص ناقلة ببتيد الجاما جلوتاميل[1] |
| معلومات عامة | |
| من أنواع | اضطرابات خلقية في أيض الحمض الأميني، واضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني ، واضطراب صبغي جسدي متنحي |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بيلة غلوتاثيونية[2] (بالإنجليزية: Glutathionuria) هي وجود الغلوتاثيون في البول، وهو عيب وراثيٌ نادر في عملية التمثيل الغذائي.[3]
تم التعرف على الحالة في خمسة مرضى.[4]
المراجع[عدل]
- ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Gamma glutamyl transpeptidase deficiency". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-11-15. Retrieved 2019-04-14.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link) - ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-29.
- ^ "Glutathionuria: inborn error of metabolism due to tissue deficiency of gamma-glutamyl transpeptidase". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 65 ع. 1: 68–74. يوليو 1975. DOI:10.1016/S0006-291X(75)80062-3. PMID:238530. مؤرشف من الأصل في 2019-06-29.
- ^ John Fernandes (2006). Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. Springer. ص. 187–. ISBN:978-3-540-28783-4. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-01.
 | هذه بذرة مقالة عن علامة طبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
