جلوتاثيون
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
| جلوتاثيون[1] | |
|---|---|
 |
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
|
(2S)-2-أمينو-4-{[(1R)-1-[(كربوكسي ميثيل)كربأمويل]-2-سلفانيل إيثيل]كربأمويل}حمض البوتانويك |
|
| أسماء أخرى | |
|
γ-L-غلوتاميل-L-سيستينيل غليسين |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | GSH |
| رقم CAS | 70-18-8 |
| بوبكيم (PubChem) | 124886 |
| كيم سبايدر | 111188 |
| المكون الفريد | GAN16C9B8O |
| رقم المفوضية الأوروبية | 200-725-4[2] |
| بنك العقاقير (DrugBank) | 00143 |
| كيوتو | D00014 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.660 |
| الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية | 16856[3] |
| ChEMBL | CHEMBL1543 |
| ك ع ت | V03AB32 |
| مرجع بايلشتاين | 1729812 |
|
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة جزيئية | C10H17N3O6S |
| الكتلة المولية | 307.32 غ/مول |
| نقطة الانصهار | 195 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل  |
|
الجلوتاثيون Glutathione ببتيد ثلمن ثلاثة أحماض أمينية هي حمض الجلوتاميك السيستين والجليسين. ويرمز له بالرمز GSH عندما يكون مختزلاً، ويرمز له GSSG عندما يكون مؤكسداً. ويعمل كمرافق إنزيمي Coenzyme، ومضاد أكسدة Antioxidant لحماية الخلايا من ضرر الجذور الحرة Free radicals. ويعد الجلوتاثيون هاماً لسلامة خلايا الدم الحمراء وعمل البروتينات والأغشية الدهنية وغيرها.
المراجع[عدل]
- ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 4369.
- ^ مذكور في : معرف المكون الفريد — معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=GAN16C9B8O — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : glutathione
- ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي — معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1543 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : GLUTATHIONE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
- ^ أ ب مذكور في : بوب كيم — https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/124886 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : glutathione — الرخصة: محتوى حر
|
