تتراكسيتان

تتراكسيتان
	تتراكسيتان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,2′,2′′,2′′′-(1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetraacetic acid
أسماء أخرى
	DotA; Tetraxetan
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	60239-18-1
بوب كيم	121841
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1CN(CCN(CCN(CCN1CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O)CC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H28N4O8/c21-13(22)9-17-1-2-18(10-14(23)24)5-6-20(12-16(27)28)8-7-19(4-3-17)11-15(25)26/h1-12H2,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28) ; InChIKey:WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C16H28N4O8
الكتلة المولية	404.42 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	تحذير
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

تتراكسيتان هو اسم شائع لمركب عضوي صيغته C₁₆H₂₈N₄O₈، ولهذا المركب نواة من حلقة مكونة من اثنتي عشرة ذرة، منها أربع ذرات للنتروجين (رباعي آزا)، مع وجود أربع روابط طرفية من حمض الخليك مرتبطة مع كل ذرة نتروجين. لهذا المركب الاسم النظامي 10،7،4،1-رباعي آزا حلقي الديكان-10،7،4،1-رباعي حمض الخليك، ويعرف أيضاً بالاختصار دوتا DOTA.

التحضير[عدل]

يحضر هذا المركب من تفاعل السكلين (10،7،4،1-رباعي آزا حلقي الديكان) مع أربعة مكافئات من برومو حمض الخليك.^[3]^[4] وتلك هي الطريقة ذاتها التي حضر فيها هذا المركب لأول مرة سنة 1976.^[5]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم مركب تتراكسيتان (DOTA) على شكل معقد استخلابي وله العديد من التطبيقات الطبية.

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب ^ت DOTA (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ B. Wängler u. a.: Application of tris-allyl-DOTA in the preparation of DOTA–peptide conjugates. In: Tetrahedron Letters 57/2006, S. 5985–5988.
^ S. Knör u. a.: Synthesis of novel 1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) derivatives for chemoselective attachment to unprotected polyfunctionalized compounds. In: Chemistry 13/2007, S. 6082–6090. PMID 17503419.
^ H. Stetter, W. Frank: Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N'''-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. In: Angewandte Chemie International Edition Band 15, Nummer 11, 1976, S. 686. دُوِي:10.1002/anie.197606861.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-c12f477038f20128d5dce9b38bec977e075068b6-1] أ ^ب ^ت DOTA (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] B. Wängler u. a.: Application of tris-allyl-DOTA in the preparation of DOTA–peptide conjugates. In: Tetrahedron Letters 57/2006, S. 5985–5988.

[4] S. Knör u. a.: Synthesis of novel 1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) derivatives for chemoselective attachment to unprotected polyfunctionalized compounds. In: Chemistry 13/2007, S. 6082–6090. PMID 17503419.

[5] H. Stetter, W. Frank: Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N'''-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. In: Angewandte Chemie International Edition Band 15, Nummer 11, 1976, S. 686. دُوِي:10.1002/anie.197606861.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]