ثنائي كلوريد الكبريت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثنائي كلوريد الكبريت
ثنائي كلوريد الكبريت

ثنائي كلوريد الكبريت
ثنائي كلوريد الكبريت

الاسم النظامي (IUPAC)

Sulfur dichloride
Sulfur(II) chloride
Dichlorosulfane

أسماء أخرى

Sulphur chloride

المعرفات
CAS 10545-99-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 25353  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية SCl2
الكتلة المولية 102.97 غ/مول
المظهر سائل أحمر
الكثافة 1.62 غ/سم3
نقطة الانصهار −65 °س
نقطة الغليان 59 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي كلوريد الكبريت هو مركب كيميائي لاعضوي من الكلوريدات صيغته SCl2، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر.

التحضير[عدل]

يستحصل على هذا المركب ضمن نواتج عملية الكلورة بالتفاعل المباشر بين الكلور والكبريت:

يتشكل في البداية ثنائي كلوريد ثنائي الكبريت والذي يتفاعل لاحقاً للحصول على الناتج المطلوب في تفاعلات ناشرة للحرارة.[2]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر، وهو مركب سام وحساس تجاه التحلل المائي (الحلمهة).

للمركب تناظر بنيوي من النمط C2v، وللجزيء بنية جزيئية رباعية السطوح، وتبلغ زاوية الرابطة Cl-S-Cl مقدار 103°، في حين أن طول الرابطة Cl–S يبلغ مقدار 201 بيكومتر.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم ثنائي كلوريد الكبريت بشكل كبير مادة أولية في تحضير مركبات الكبريت العضوية.[3] فعلى سبيل المثال يمكن أن يضاف إلى الألكينات للحصول على مركبات ثيوإيثر مكلورة، كما هو الحال من تفاعله مع 5،1-حلقي الأوكتاديين.[4] في مثال آخر يؤدي تفاعله مع الأمينات إلى الحصول على ثنائي إيميدات الكبريت.[5]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25353 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : SULFUR DICHLORIDE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ F. Fehér "Dichloromonosulfane" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 370.
  3. ^ Schmidt, M.; Siebert, W. "Sulphur" Comprehensive Inorganic Chemistry Vol. 2, ed. Aubrey Trotman-Dickenson. 1973.
  4. ^ Bishop, Roger(1992)."9-Thiabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione". Org. Synth.70: 120; Coll. Vol. 9: 692.  
  5. ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). "New Methods of Preparative Organic Chemistry V: Organic Syntheses with Imides of Sulfur Dioxide". Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (2): 149–167. doi:10.1002/anie.196701491. PMID 4962859. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Water-3D-balls.png
هذه بذرة مقالة عن مركب لاعضوي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.