ثنائي ميثيل الفثالات

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثنائي ميثيل الفثالات
الخواص
الصيغة الجزيئية C₁₀H₁₀O₄[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
الكثافة 1.19 غرام لكل سنتيمتر مكعب[2]  تعديل قيمة خاصية (P2054) في ويكي بيانات
نقطة الانصهار 42 درجة فهرنهايت[2]،  و5 درجة حرارة مئوية[3]،  و5.5 درجة حرارة مئوية[4]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
نقطة الغليان 543 درجة فهرنهايت[2]،  و283.7 درجة حرارة مئوية[4]  تعديل قيمة خاصية (P2102) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 131-11-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 8554  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي ميثيل الفثالات (بالإنجليزية: Dimethyl phthalate)‏ هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H3O2)2C6H4. إستر الميثيل لـحمض الفثاليك، وهو سائل عديم اللون قابل للذوبان في المذيبات العضوية.

يستخدم ثنائي ميثيل الفثالات لطرد الحشرات والبعوض والذباب. وهو أيضًا مبيد للطفيليات الخارجية وله العديد من الاستخدامات الأخرى، بما في ذلك الوقود الصلب الدافع للصواريخ والبلاستيك. الجرعة المميتة الوسطية هي 8200 مجم/كجم (الفئران، عن طريق الفم) [6]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث Dimethyl phthalate (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ أ ب ت http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0228.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  4. ^ أ ب David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.
  5. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  6. ^ Robert L. Metcalf “Insect Control” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, Weinheim, 2002. دُوِي:10.1002/14356007.a14_263