حمض الثيوسيانيك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض الثيوسيانيك[1]
حمض الثيوسيانيك
حمض الثيوسيانيك

حمض الثيوسيانيك

الاسم النظامي (IUPAC)

Nitridosulfanidocarbon[2]

أسماء أخرى

Sulfocyanic acid[3]

المعرفات
CAS 463-56-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 781  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية HSCN
الكتلة المولية 59.09 غ/مول
نقطة الانصهار 5 °س
الذوبانية في الماء ينحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الثيوسيانيك هو مركب لاعضوي صيغته HSCN، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل، وتسمى أملاح هذا الحمض ثيوسيانات.

التحضير[عدل]

يحضر الحمض من تفاعل أملاح الثيوسيانات مع حمض الكبريتيك المركز في تفاعل إزاحة، كما هو الحال مع ثيوسيانات الأمونيوم أو ثيوسيانات الباريوم مثلاً:

الخواص[عدل]

يوجد المركب على شكل سائل وهو غير مستقر ويكون بحالة توازن مع صنوه من حمض الإيزوثيوسيانيك HNCS؛[6] ويكون الأخير هوالشكل السائد في الطور الغازي.[7]

Gleichgewichtsreaktion

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
  2. ^ "thiocyanic acid (CHEBI:29200)". Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18 October 2009. Main. مؤرشف من الأصل في 17 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 05 يونيو 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Richter, Victor von; Spielmann, Percy E., trans. (1922). Organic Chemistry or Chemistry of the Carbon Compounds. vol. 1. Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A.: P. Blakiston's Son & Co. صفحة 466. مؤرشف من الأصل في 07 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/781 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : thiocyanic acid — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/781
  6. ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Beard, C. I.; Dailey, B. P. (1950). "The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid" (PDF). The Journal of Chemical Physics. 18 (11): 1437. Bibcode:1950JChPh..18.1437B. doi:10.1063/1.1747507. hdl:1721.1/4934. مؤرشف من الأصل (PDF) في 07 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.