سيدوفوفير

يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيدوفوفير

الاسم النظامي
({[(S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Vistide
ASHP
Drugs.com
أفرودة
طرق إعطاء الدواء intravenous
بيانات دوائية
توافر حيوي complete
ربط بروتيني 6%
عمر النصف الحيوي 2.4 to 3.2 hours
إخراج (فسلجة) renal
معرّفات
CAS 113852-37-2 ☑Y
ك ع ت J05J05AB12 AB12
بوب كيم CID 60613
ECHA InfoCard ID 100.166.433  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00369
كيم سبايدر 54636 ☑Y
المكون الفريد 768M1V522C ☑Y
كيوتو C06909  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3696 
ChEMBL CHEMBL152 
NIAID ChemDB 001049
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H14N3O6P 
الكتلة الجزيئية 279.187 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 260 °C (500 °F)
دوران محدد  [لغات أخرى] -97.3

سيدوفوفير (بالإنجليزية: Cidofovir)‏ هو دواء مضاد للفيروسات يستخدم لعلاج التهابات فيروس مضخم للخلايا (بالإنجليزية: CMV)‏.[1][2][3]

رُخِّص استخدامه لأول مرة في عام 1996.[4]

مراجع[عدل]

  1. ^ De Gascun، C. F.؛ Carr، M. J. (2013). "Human polyomavirus reactivation: Disease pathogenesis and treatment approaches". Clinical and Developmental Immunology. ج. 2013: 373579. DOI:10.1155/2013/373579. PMC:3659475. PMID:23737811.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Cidofovir Monograph for Professionals - Drugs.com". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2018-02-08. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-05.
  3. ^ Soma MA، Albert DM (فبراير 2008). "Cidofovir: to use or not to use?". Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. ج. 16 ع. 1: 86–90. DOI:10.1097/MOO.0b013e3282f43408. PMID:18197029. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  4. ^ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN:978-1437727029. Archived from the original on 2020-08-01.
إخلاء مسؤولية طبية