سيرولوبلاسمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

سيرولوبلاسمين ( (بالإنجليزية: Ceruloplasmin) أو (بالإنجليزية: ferroxidase) ) شيفرته (EC 1.16.3.1 )وهو إنزيم في الجزء السائل من الدم الذي ينقل ذرات النحاس إلى خلايا الكبد،[1][2][3]

سيرولوبلاسمين

وظيفته[عدل]

يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي على 8 ذرات من النحاس . حيث أن سيرولوبلازمين يحمل حوالي 70٪ من النحاس الكلي في البلازما البشرية . والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد 3 + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين

علم الوراثة[عدل]

بعض من العلماء يعتقدون أن انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يكون نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا دليل على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين [4]

المراجع[عدل]

  1. ^ Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (January 1984). "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (2): 390–4. doi:10.1073/pnas.81.2.390. PMC 344682. PMID 6582496. 
  2. ^ Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (July 1986). "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (14): 5086–90. doi:10.1073/pnas.83.14.5086. PMC 323895. PMID 2873574. 
  3. ^ Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (May 1987). "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively". Somat. Cell Mol. Genet. 13 (3): 285–92. doi:10.1007/BF01535211. PMID 3474786. 
  4. ^ Scheinberg IH, Gitlin D (October 1952). "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)". Science 116 (3018): 484–5. doi:10.1126/science.116.3018.484. PMID 12994898. 

وصلات اضافية[عدل]