كحول الفاينيل

كحول الفاينيل
كحول الفاينيل	كحول الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	إيثينول
أسماء أخرى
	هيدروكسي إيثين; هيدروكسي إيثيلين; إيثيلينول
المعرفات
رقم CAS	557-75-5
بوب كيم (PubChem)	11199
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2 ; Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ; 1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2; Key: IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H4O
الكتلة المولية	44.053 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

كحول الفاينيل، أو الإيثينول (بالإنجليزية: ethenol)‏، (اسم IUPAC، وليس الإيثانول) أو الإيثيلينول، هو أبسط الإينول، صيغته الكيميائية C H₂CHOH هو مركب قابل للتغيير يتحول إلى إيثانال فور عزله عند درجة حرارة الغرفة.

التصنيع[عدل]

يمكن تكوين كحول الفاينيل عن طريق الإزالة الحرارية للماء من إيثيلين غليكول عند درجة حرارة 900 درجة مئوية، والضغط المنخفض.^[1]

تحلل كحول الفاينيل إلى الأسيتالديهيد[عدل]

في الظروف العادية، يتحول كحول الفاينيل (صنوانية) إلى الأسيتالديهيد:

في درجة حرارة الغرفة، الأسيتالديهيد (H₃CC(O)H ) أكثر ثباتًا من كحول الفاينيل (H₂C=CHOH ) بمقدار 42.7 كيلوجول/مول.^[2] ويتصاوغ غاز كحول الفاينيل إلى الألدهيد بزمن قدره 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة.

H₂C=CHOH → H₃CC(O)H

يتم التصنيع الصناعي للأسيتالديهيد (عملية واكر) عبر وسيط مركب كحول الفاينيل.^[3]

المراجع[عدل]

كحول الفاينيل في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

^ Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.
^ R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.
^ Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.

بوابة الكيمياء

[1] Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.

[2] R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.

[K&H-3] Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.

[1]

[2]

[3]