هذه المقالة أو بعض مقاطعها بحاجة لزيادة وتحسين المصادر.

1-هكسانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
تحتاج هذه المقالة إلى مصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. الرجاء المساعدة في تطوير هذه المقالة بإضافة استشهادات من مصادر موثوقة. المعلومات غير المنسوبة إلى مصدر يمكن التشكيك فيها وإزالتها. (ديسمبر 2018)
1-هكسانول
1-هكسانول
1-هكسانول

الاسم النظامي (IUPAC)

Hexan-1-ol[1]

المعرفات
رقم CAS 111-27-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 8103  ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C6H14O
كتلة مولية 102.17 غ.مول−1
الكثافة 813.6 mg cm−3
نقطة الانصهار -53--41 °س، 220-232 °ك، -64--42 °ف
نقطة الغليان 155-159 °س، 428-432 °ك، 311-318 °ف
الذوبانية في الماء 5.9 g dm−3 (at 20 °C)
log P 1.858
ضغط البخار 100 Pa (at 25.6 °C)
معامل الانكسار (nD) 1.4178 (at 20 °C)
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −377.5 kJ mol−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−3.98437 MJ mol−1
إنتروبيا مولية قياسية So298 287.4 J K−1 mol−1
الحرارة النوعية، C 243.2 J K−1 mol−1
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة ICSC 1084
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS WARNING
بيانات الخطر وفق GHS H302
فهرس المفوضية الأوروبية 603-059-00-6
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
1
0
 
نقطة الوميض 59 °C
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
293 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1 - هكسانولهو كحول عضوي ذو سلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هو سائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء ، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير و الإيثانول. وله أيزومرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و 3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور

التحضير[عدل]

ويتم إنتاج الهكسانول صناعيا من قبل من الإيثيلين باستخدام ثلاثي إثيل الألومنيوم تليها أكسدة منتجات ألكيل الألمنيوم.

C6H13OH [2]

وعملية تخليقه كالاتي:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3

طريقة أخرى[عدل]

طريقة أخرى للتحضير تستلزم [hydroformylation] ل1- بينتين تليها هدرجة الألدهيدات الناتجة عن ذلك. ويمارس هذا الأسلوب في الصناعة لإنتاج خلائط متساوية C6- من الكحولات التي تستخدم كملدنات.[2]

من حيث المبدأ، 1-الهيكسين يمكن تحويله إلى 1-هكسانول بواسطة هدرجة البورون (ثنائي البورون في رباعي هيدرو فوران متبوعا معالجة بيروكسيد الهيدروجين و هيدروكسيد الصوديوم):

Hexene-hexanol.png

هذه الطريقة تعليمية ومفيدة في التركيب داخل المختبر ولكن لا صلة لها بالموضوع .عمليا غير مكلفة نظرا لتوافره التجارى بالنسبة ل 1-هكسانول من الاثيلين.

وجود في الطبيعة[عدل]

ويعتقد أن 1-هكسانول أنه يوجد في رائحة الأعشاب المقصوصة حديثا.ويمثل «Alarm pheromones» [إنذار فرمون] الذي ينبعث من غدة «Koschevnikov» من نحل العسل و يحتوي على 1-هكسانول.

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "1-hexanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 3 نوفمبر 2012. اطلع عليه بتاريخ 08 أكتوبر 2011. 
  2. أ ب Falbe، Jürgen؛ Bahrmann، Helmut؛ Lipps، Wolfgang؛ Mayer، Dieter (2005)، "Alcohols, Aliphatic"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a01_279 .

وصلات خارجية[عدل]