1-هكسانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
1-هكسانول
1-هكسانول
1-هكسانول

الاسم النظامي (IUPAC)

Hexan-1-ol[1]

المعرفات
رقم CAS 111-27-3 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 8103  Yes Check Circle.svg
كيم سبايدر (ChemSpider) 7812  Yes Check Circle.svg
UNII 6CP2QER8GS  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 203-852-3
رقم يو إن 2282
MeSH 1-Hexanol
ECHA InfoCard ID 100.003.503  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 22240  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 87393[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL14085 Yes Check Circle.svg
رقم RTECS MQ4025000
مرجع بايلشتاين 969167

الخواص
صيغة كيميائية C6H14O
كتلة مولية 102.17 غ.مول−1
الكثافة 813.6 mg cm−3
نقطة الانصهار -53--41 °س، 220-232 °ك، -64--42 °ف
نقطة الغليان 155-159 °س، 428-432 °ك، 311-318 °ف
الذوبانية في الماء 5.9 g dm−3 (at 20 °C)
log P 1.858
ضغط البخار 100 Pa (at 25.6 °C)
قرينة الانكسار (nD) 1.4178 (at 20 °C)
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −377.5 kJ mol−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق
ΔcHo298
−3.98437 MJ mol−1
إنتروبية مولية قياسية So298 287.4 J K−1 mol−1
الحرارة النوعية، C 243.2 J K−1 mol−1
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة ICSC 1084
رمز الخطر GHS The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word WARNING
بيانات خطر GHS H302
فهرس المفوضية الأوروبية 603-059-00-6
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
1
0
 
نقطة الوميض 59 °C
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
293 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1 - هكسانولهو كحول عضوي ذو سلسلة تتكون من ستة ذرات كربون سلسلة والصيغة البنائية المختصرة CH3(CH2)5OH. هو سائل عديم اللون قليل الذوبان في الماء ، وكذلك غير قابل للامتزاج مع الأثير و الإيثانول. وله أيزومرين في سلسلة مستقيمة إضافية 1-هكسانول، 2-هكسانول و 3 هكسانول، يتم استخدامه في صناعة العطور

التحضير[عدل]

ويتم إنتاج الهكسانول صناعيا من قبل من الإيثيلين باستخدام ثلاثي إثيل الألومنيوم تليها أكسدة منتجات ألكيل الألمنيوم.

C6H13OH [3]

وعملية تخليقه كالاتي:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3

طريقة اخرى[عدل]

طريقة أخرى للتحضير تستلزم [hydroformylation] ل1- بينتين تليها هدرجة الألدهيدات الناتجة عن ذلك. ويمارس هذا الأسلوب في الصناعة لإنتاج خلائط متساوية C6- من الكحولات التي تستخدم كملدنات.[3]

من حيث المبدأ، 1-الهيكسين يمكن تحويله إلى 1-هكسانول بواسطة هدرجة البورون (ثنائي البورون في رباعي هيدرو فوران متبوعا معالجة بيروكسيد الهيدروجين و هيدروكسيد الصوديوم):

Hexene-hexanol.png

هذه الطريقة تعليمية ومفيدة في التركيب داخل المختبر ولكن لا صلة لها بالموضوع .عمليا غير مكلفة نظرا لتوافره التجارى بالنسبة ل 1-هكسانول من الاثيلين.

وجود في الطبيعة[عدل]

ويعتقد أن 1-هكسانول أنه يوجد في رائحة الأعشاب المقصوصة حديثا.ويمثل «Alarm pheromones» [إنذار فرمون] الذي ينبعث من غدة «Koschevnikov» من نحل العسل و يحتوي على 1-هكسانول.

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "1-hexanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. اطلع عليه بتاريخ 8 October 2011. 
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL14085 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — عنوان : 1-HEXANOL — رخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب قالب:Ullmann.

وصلات خارجية[عدل]