كلايوكسال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
كلايوكسال
كلايوكسال
كلايوكسال

الاسم النظامي (IUPAC)

ethanedial

أسماء أخرى

ethane-1,2-dione

المعرفات
رقم CAS 107-22-2 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 7860
كيم سبايدر (ChemSpider) 7572  Yes Check Circle.svg
UNII 50NP6JJ975  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 203-474-9[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C14448 Yes Check Circle.svg
ECHA InfoCard ID 100.003.160  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 28700  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:34779
ChEMBL CHEMBL1606435  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1732463  تعديل قيمة خاصية رقم سجل بايلشتاين (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C2H2O2
الكتلة المولية 58.04 g/mol
الكثافة 1.27 g/cm3
نقطة الانصهار 15 °س، 288 °ك، 59 °ف
نقطة الغليان 51 °س، 324 °ك، 124 °ف
كيمياء حرارية
الحرارة النوعية، C 1.044 J/k/g
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
1
 
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
285 °C, 558 K, 545 °F
مركبات متعلقة
ألدهيدs ذات علاقة أسيتالدهيد
glycolaldehyde
propanedial
methylglyoxal
مركبات ذات علاقة glyoxylic acid
حمض جليكوليك
حمض الأكساليك
حمض البيروفيك
diacetyl
أسيتيل الأسيتون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal) مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر. يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.

الانتاج[عدل]

أنتج الكلايوكسال تجارياً للمرة الأولى في مدينة لاموت في فرنسا سنة 1960، ويحضر الكلايوكسال الآن صناعياً إما عن طريق أكسدة جلايكول الإيثيلين بوجود الفضة أو النحاس كعامل محفز (عملية لابورت)، أو عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض النتريك.

ويمكن تحضير الكلايوكسال مختبرياً عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض السيلينوز. وتتضمن العملية تسخين متميهات الكلايوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفسفور وتكثيف البخار الناتج في مصيدة باردة.

الاستخدام[عدل]

يستخدم الكلايوكسال بكثرة في الورق المطلي وإنهاء النسيج كعامل مشابك للتركبات المستندة على النشاء، وكعامل مشابك في البوليمرات:

  • البروتينات (دباغة الجلود)
  • الكولاجين
  • مشتقات السليولوز (الأنسجة)
  • الهيدروكولويدات
  • النشاء (الورق المطلي)

ويستخدم الكلايوكسال في التصنيع العضوي لإنتاج المركبات الحلقية غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.

ويستخدم أيضاً كعامل مثبت في علم الأنسجة، أي كواقٍ للخلية لغرض فحصها تحت المجهر.

مراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/50NP6JJ975 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : glyoxal
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.