كلايوكسال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
كلايوكسال
كلايوكسال
كلايوكسال

الاسم النظامي (IUPAC)

ethanedial

المعرفات
رقم CAS 107-22-2 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7860

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H2O2
الكتلة المولية 58.04 g/mol
الكثافة 1.27 g/cm3
نقطة الانصهار 15 °س، 288 °ك، 59 °ف
نقطة الغليان 51 °س، 324 °ك، 124 °ف
كيمياء حرارية
الحرارة النوعية، C 1.044 J/k/g
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
1
 
درجة حرارة
الاشتعال الذاتي
285 °C, 558 K, 545 °F
مركبات متعلقة
ألدهيدs ذات علاقة أسيتالدهيد
glycolaldehyde
propanedial
methylglyoxal
مركبات ذات علاقة glyoxylic acid
حمض جليكوليك
حمض الأكساليك
حمض البيروفيك
diacetyl
أسيتيل الأسيتون
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكلايوكسال (بالإنجليزية: Glyoxal)‏ مركب عضوي صيغته الكيميائية OCHCHO، وهو سائل أصفر يتبخر ليعطي غازاً أخضر.[1][2][3] يعد الكلايوكسال أصغر الألديهايدات الثنائية. وبنيته أكثر تعقيداً مما هو موضح؛ لأن الجزيئة تتميه وتتكوثر. ينتج الكلايوكسال صناعياً كمادة بادئة للكثير من المواد.

الإنتاج[عدل]

أنتج الكلايوكسال تجارياً للمرة الأولى في مدينة لاموت في فرنسا سنة 1960، ويحضر الكلايوكسال الآن صناعياً إما عن طريق أكسدة جلايكول الإيثيلين بوجود الفضة أو النحاس كعامل محفز (عملية لابورت)، أو عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض النتريك.

ويمكن تحضير الكلايوكسال مختبرياً عن طريق أكسدة الأستالديهايد بواسطة حمض السيلينوز. وتتضمن العملية تسخين متميهات الكلايوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفسفور وتكثيف البخار الناتج في مصيدة باردة.

الاستخدام[عدل]

يستخدم الكلايوكسال بكثرة في الورق المطلي وإنهاء النسيج كعامل مشابك للتركبات المستندة على النشاء، وكعامل مشابك في البوليمرات:

  • البروتينات (دباغة الجلود)
  • الكولاجين
  • مشتقات السليولوز (الأنسجة)
  • الهيدروكولويدات
  • النشاء (الورق المطلي)

ويستخدم الكلايوكسال في التصنيع العضوي لإنتاج المركبات الحلقية غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.

ويستخدم أيضاً كعامل مثبت في علم الأنسجة، أي كواقٍ للخلية لغرض فحصها تحت المجهر.

مراجع[عدل]

  1. ^ "معلومات عن كلايوكسال على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "معلومات عن كلايوكسال على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "معلومات عن كلايوكسال على موقع comptox.epa.gov". comptox.epa.gov. مؤرشف من الأصل في 13 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)


Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.