مستخدم:Bassant Elslawy/ملعب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

التنمر في العمل https://en.wikipedia.org/wiki/Workplace_bullying[عدل]

التنمر في العمل، و يسمى بالتنمر الوظيفي هو نمط ثابت من سوء المعاملة، والإساءة من الآخرين في أماكن العمل، و يتسبب إما بضرر بدني أو بضرر عاطفي.

ويمكن تعريفه ايضا ميل بعض أصحاب أو مدراء أو رؤساء العمل إلى السيطرة والهيمنة على مرؤوسيهم ومضايقتهم بالتسلط والقسوة والتعنيف لدرجة أن عدداً لايستهان به من الموظفين قد يُجبَرون نفسياً وقهرياً على ترك العمل بتقديم الاستقالة أو التحويل إلى قطاع آخر أو جهه أخرى.[1]

و يشمل التنمر في مكان العمل أساليب مثل اللفظي، وغير اللفظي، والنفسي، والاعتداء البدني، والإذلال.

هذا النوع من التنمر في أماكن العمل صعب للغاية لأنه ، على عكس التنمر في المدارس ، فغالباً ما يعمل المتنمرون في مكان العمل ضمن القواعد والسياسات التي يتم الأخذ بها في منظمتهم ومجتمعهم. في معظم الحالات ، تم الإبلاغ عن أن التنمر في مكان العمل كان من قبل شخص لديه سلطة على ضحيته. ومع ذلك،يمكن أن يكون المتنمرين أيضًا زملاء في العمل في بعض الأحيان.

أول استخدام موثق لمصطلح "التنمر في العمل" هو في عام 1992 في كتاب لأندريا آدمز بعنوان التنمر في العمل: كيف نواجهه ونتغلب عليه.

وقد حققت البحوث أيضا في تأثير السياق التنظيمي الأكبر علي تسلط الأقران ، فضلا عن العمليات علي مستوي المجموعات التي تؤثر علي حدوث سلوك التنمر في مواقع العمل، والحفاظ عليه.[2]

التنمر في اماكن العمل يمكن ان يكون سري او علني. قد لا يعلم الرؤساء عن حقيقة حدوث هذا السلوك في موقع العمل ، لكن قد يكون معروفًا من قبل الكثيرين من العاملين في المكان.

لا تقتصر الآثار السلبية على الأفراد المستهدفين فقط،بل وقد تؤدي إلى إنخفاض في معنويات الموظفين ، وتغيير في الثقافة التنظيمية[3] ، حيث يمكن أن يحدث التنمر أيضًا في شكل إشراف متعجرف،نقد دائم ، و منع من الترقية.[4]

تخثر منتشر داخل الأوعية https://en.wikipedia.org/wiki/Disseminated_intravascular_coagulation[عدل]

العلامات والأعراض[عدل]

التخثر داخل الأوعية الدموية ، السبب الرئيسي يؤدي عادة إلى أعراض وعلامات ، ويتم اكتشاف التخثر داخل الأوعية في الاختبارات المعملية. يمكن أن يكون ظهور التخثر داخل الأوعية المفاجئ مفاجئًا ، كما يحدث في صدمة التسمم الداخلي أو انسداد السائل الأمنيوسي ، أو قد يكون غدرا ومزمنًا ، كما هو الحال في السرطان. تخثر الدم داخل الأوعية الدموية يمكن أن يؤدي إلى فشل متعدد الأعضاء ونزيف واسع النطاق[5]

صورة مجهرية showing an acute thrombotic microangiopathy, the علم الأنسجة correlate of DIC, in a خزعة كلوية. A خثرة is present in the نقير of the كبيبة (توضيح) (center of image). PAS stain.

الأسباب[عدل]

يمكن أن يحدث التخثر داخل الأوعية الدموية في الحالات التالية:[6][7][8][9]

  • الأورام الصلبة وسرطانات الدم (وخاصة سرطان الدم النخاعي الحاد)
  • المضاعفات الولادة: مقدمات الارتعاج أو الارتعاج ، انسداد السائل الأمنيوسي ، الإجهاض الإنتاني ، نزيف ما بعد الولادة
  • إصابة الأنسجة الضخمة: صدمة شديدة ، حروق ، ارتفاع الحرارة ، انحلال الربيدات ، جراحة واسعة النطاق
  • العدوى الشديدة من أي نوع (يمكن أن تسبب العدوى بجميع الكائنات الحية الدقيقة تقريبًا بالتخثر داخل الأوعية الدموية ، على الرغم من أن الالتهابات البكتيرية هي الأكثر شيوعًا)
  • تفاعلات نقل الدم
  • الحساسية الشديدة أو التفاعلات السامة (مثل سم الأفعى)
  • الأورام الوعائية العملاقة (متلازمة كاساباش - ميريت)
  • تمدد الأوعية الدموية الأبهري الكبير
  • أمراض الكبد ، متلازمة HELLP ، فرفرية نقص الصفيحات الدموية / متلازمة يوريمي الانحلالي ، وارتفاع ضغط الدم الخبيث قد تحاكي التخثر داخل الأوعية الدموية ولكن لا تحدث عن طريق نفس المسارات.

الفسيولوجيا المرضية[عدل]

في ظل الظروف التماثلية يتم الحفاظ على الجسم في توازن دقيق من تخثر الدم وانحلال الفيبرين. يؤدي تنشيط سلسلة التخثر إلى إنتاج الثرومبين الذي يحول مادة الفيبرينوجين إلى الفيبرين  ؛ جلطة الفيبرين المستقرة هي المنتج النهائي للإرقاء.ثم يعمل نظام تحليل الفيبرين على تحطيم الفيبرينوجين والفيبرين. يؤدي تنشيط نظام الفيبرين إلى توليد البلازمين (في وجود الثرومبين) ، وهو المسؤول عن تحلل جلطات الفيبرين. ينتج عن انهيار الفيبرينوجين والفيبرين في عديد الببتيدات تسمى منتجات تحلل الفيبرين أو منتجات الفيبرين المقسمة. في حالة التوازن ، يكون وجود البلازمين أمرًا بالغ الأهمية ، حيث أنه الإنزيم المحلل للبروتين للتخثر وهو ضروري أيضًا لتخثر الجلطات أو تحلل الفيبرين.

في عملية تخثر الدم داخل الأوعية الدموية ، يتم إلغاء عمليات التخثر وانحلال الفيبرين ، والنتيجة هي تجلط الدم على نطاق واسع مع حدوث نزيف ناتج. بغض النظر عن الحدث المسبب للتخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية ، بمجرد البدء ، فإن الفيزيولوجيا المرضية للتخثر داخل الأوعية المنتشرة متشابهة في جميع الحالات.لوسيط الحاسم للتخثر المنتشر داخل الأوعية هو إطلاق بروتين سكري عبر الغشاء يسمى عامل النسيج (TF). يوجد TF على سطح العديد من أنواع الخلايا (بما في ذلك الخلايا البطانية ، والبلاعم) ولا يتلامس عادة مع الدورة الدموية العامة ، لكنه يتعرض للدورة الدموية بعد تلف الأوعية الدموية. على سبيل المثال ، يتم إصدار TF استجابةً للتعرض للسيتوكينات وخاصة إنترلوكين ، وعامل نخر الورم ، والسمية الداخلية. هذا يلعب دورا رئيسيا في تطويرتخثر الدم المنتثر داخل الأوعية  في ظروف الصرف الصحي. TF أيضًا وفير في أنسجة الرئتين والدماغ والمشيمة. يساعد هذا في توضيح سبب تطور مدينة دبي للإنترنت بسهولة في المرضى الذين يعانون من صدمة كبيرة. عند التعرض للدم والصفائح الدموية ، يرتبط TF بالعامل المنشط VIIa (الموجود عادةً بكميات ضئيلة في الدم) ، مكونًا مركب tase الخارجية. ينشط هذا المجمع العامل IX و X إلى IXa و Xa ، على التوالي ، مما يؤدي إلى مسار التخثر المشترك والتشكيل اللاحق للثرومبين والفيبرين.[10][11]

إن إطلاق الذيفان الداخلي هو الآلية التي يؤدي بها الإنتان السلبي للجرام إلى تجلط الدم داخل الأوعية الدموية. في ابيضاض الدم الحاد المزمن ، يتسبب العلاج في تدمير سلائف حبيبات سرطان الدم البيضاء ، مما يؤدي إلى إطلاق كميات كبيرة من الإنزيمات المحللة للبروتين من حبيبات التخزين الخاصة بها ، مما يتسبب في تلف الأوعية الدموية الدقيقة. الأورام الخبيثة الأخرى قد تعزز التعبير عن مختلف الجينات المسرطنة التي تؤدي إلى إفراز TF ومثبط منشط البلازمينوجين -1 (PAI-1) ، مما يمنع تحلل الفيبرين.[12]

الزائد المتداول للثرومبين ناتج عن التنشيط الزائد لسلسلة التخثر. يفرز الثرومبين الزائد الفيبرينوجين ، والذي يترك في نهاية المطاف وراءه جلطات متعددة الفيبرين في الدورة الدموية. هذه الجلطات الزائدة تخثر الصفائح الدموية لتصبح جلطات أكبر ، الأمر الذي يؤدي إلى تجلط الأوعية الدموية الدقيقة والأوعية الدموية الكبيرة. هذا التجلط في الدورة الدموية الدقيقة ، وفي الأوعية الكبيرة ، وفي الأعضاء هو ما يؤدي إلى نقص التروية ، وضعف تروية الأعضاء ، وتلف العضو النهائي الذي يحدث مع تخثر الدم داخل الأوعية.

كما تستهلك مثبطات التخثر في هذه العملية. ستسمح مستويات مثبطات أقل بتخثر أكثر بحيث تتطور حلقة تغذية مرتدة إيجابية تؤدي إلى زيادة التجلط. في الوقت نفسه ، يحدث نقص الصفيحات ويعزى ذلك إلى فخ واستهلاك الصفائح الدموية. يتم استهلاك عوامل التخثر في تطور جلطات متعددة ، مما يساهم في حدوث نزيف مع تخثر الدم داخل الأوعية الدموية.

في وقت واحد ، يساعد الثرومبين الزائد في تحويل البلازمينوجين إلى بلازمين ، مما يؤدي إلى انحلال الفيبرين. ينتج عن انهيار الجلطات زيادة في FDPs ، والتي لها خصائص مضادة للتخثر قوية ، مما يساهم في حدوث نزيف. البلازمين الزائد ينشط أيضا أنظمة مكملة و كينين. يؤدي تنشيط هذه الأنظمة إلى العديد من الأعراض السريرية التي يعاني منها المرضى الذين يعانون من تجلط الدم المنتشر داخل الأوعية ، مثل الصدمة وانخفاض ضغط الدم وزيادة نفاذية الأوعية الدموية. يعتبر الشكل الحاد للتخثر المنتشر داخل الأوعية تعبيراً متطرفاً عن عملية تجلط الدم داخل الأوعية الدموية مع الانهيار التام لحدود التماثل المتماثل الطبيعي. يرتبط تخثر الدم داخل الأوعية الدموية بسوء التشخيص وارتفاع معدل الوفيات.

ومع ذلك ، كان هناك تحدٍ حديث للافتراضات والتفسيرات الأساسية للفيزيولوجيا المرضية للتخثر داخل الأوعية. أظهرت دراسة للإنتان والتخثر داخل الأوعية الدموية المنتشر في النماذج الحيوانية أن مستقبلات عالية التعبير على سطح خلايا الكبد ، تسمى مستقبلات آشويل موريل ، مسؤولة عن نقص الصفيحات في تجرثم الدم والإنتان الناتج عن العقدية الرئوية. . قلة الصفيحات التي لوحظت في تعفن SPN لم يكن بسبب زيادة استهلاك عوامل التخثر مثل الصفائح الدموية ، ولكن بدلاً من ذلك كان نتيجة نشاط هذا المستقبِل الذي يمكّن خلايا الكبد من استيعاب الصفائح الدموية ومسحها سريعًا من الدورة الدموية. [13]عن طريق إزالة المكونات المؤيدة للتخثر قبل مشاركتها في تجلط الدم من تخثر الدم داخل الأوعية الدموية ، يقلل مستقبلات آشويل موريلمن شدة التخثر داخل الأوعية المنتشر ، ويقلل من تجلط الدم ونخر الأنسجة ، ويعزز البقاء على قيد الحياة. قد يكون النزف الذي لوحظ في تخثر الدم داخل الأوعية ومن بين بعض الأنسجة التي تفتقر إلى هذه المستقبلات ثانويًا لزيادة الجلطة مع فقد حاجز الأوعية الدموية الميكانيكي. هذا الاكتشاف له آثار سريرية كبيرة محتملة في ابتكار طرق جديدة للحد من المراضة والوفيات الناجمة عن تخثر الدم داخل الأوعية الدموية.

هناك تنشيط لمسار التخثر الداخلي والخارجي ، وهذا يؤدي إلى تكوين جلطة زائدة في الأوعية الدموية. بسبب التخثر المكثف هناك استهلاك لعوامل التخثر التي تسبب النزيف.

التشخيص[عدل]

لا يتم تشخيص تجلط الدم المنتشر داخل الأوعية على قيمة مختبرية واحدة ، بل يتم تشكيل كوكبة من علامات المختبر وتاريخ ثابت لمرض معروف بأنه يسبب تخثر الدم داخل الأوعية. علامات المختبر بما يتوافق مع تخثر الدم داخل الأوعية الدموية تشمل:[14][15][16]

التاريخ المميز (هذا مهم لأن مرض الكبد الوخيم يمكن أن يكون له في الأساس نفس النتائج المخبرية مثل تخثر الدم داخل الأوعية)

يعكس إطالة زمن البروثرومبين (PT) ووقت تنشيط الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط (aPTT) الاستهلاك الأساسي والتخليق الضعيف لسلسلة التخثر.

اعتقد مستوى الفيبرينوجين في البداية أنه مفيد في تشخيص تخثر الدم داخل الأوعية ، لكن لأنه مادة متفاعلة في المرحلة الحادة ، فسوف يرتفع بسبب الحالة الالتهابية الكامنة. لذلك ، يمكن أن يحدث مستوى طبيعي (أو حتى مرتفع) في أكثر من 57 ٪ من الحالات. ومع ذلك ، فإن المستوى المنخفض أكثر اتساقًا مع العملية الاستهلاكية للتخثر داخل الأوعية الدموية.

انخفاض عدد الصفائح الدموية بسرعة

تم العثور على مستويات عالية من منتجات تحلل الفيبرين ، بما في ذلك D-dimer ، وذلك بسبب النشاط المكثف للفيبرين الناتج عن وجود الفيبرين في الدورة الدموية.

قد تظهر لطاخة الدم المحيطي خلايا الدم الحمراء المجزأة (المعروفة باسم البلهارسيا) بسبب إجهاد القص من الخثرة. ومع ذلك ، فإن هذه النتيجة ليست حساسة ولا محددة للتخثر داخل الأوعية الدموية

وقد اقترحت الجمعية الدولية للتخثر والدم خوارزمية تشخيصية. يبدو أن هذه الخوارزمية حساسة بنسبة 91 ٪ و 97 ٪ خاصة لتشخيص التخثر داخل الأوعية الدموية المنتشر. درجة 5 أو أعلى متوافقة مع تخثر الدم داخل الأوعية الدموية ويوصى بتكرار النتيجة يوميًا ، في حين أن النتيجة أقل من 5 تكون موحية ولكنها غير إيجابية للتخثر داخل الأوعية الدموية ويوصى بتكرارها فقط في بعض الأحيان:[17] [18]تم التوصية باستخدام نظام تسجيل النتائج في تشخيص وإدارة تخثر الدم داخل الأوعية من حيث تحسين النتائج. [19]

وجود اضطراب أساسي معروف بأنه مرتبط بتخثر داخل الأوعية منتشر (لا = 0 ، نعم = 2)

نتائج التخثر العالمية

عدد الصفائح الدموية (> 100 كيلو = 0 ، <100 = 1 ، <50 = 2)

منتجات تحلل الفيبرين مثل D-Dimer (لا زيادة = 0 ، زيادة معتدلة = 2 ، زيادة قوية = 3)

وقت البروثرومبين المطول (<3 ثوانٍ = 0 ،> 3 ثوانٍ = 1 ،> 6 ثوانٍ = 2)

مستوى الفيبرينوجين (> 1.0 جم / لتر = 0 ؛ <1.0 جم / لتر = 1 [20])

المعالجة[عدل]

يتركز علاج التخثر داخل الأوعية حول علاج الحالة الكامنة. يمكن اعتبار عمليات نقل الصفائح الدموية أو البلازما الطازجة المجمدة في حالات حدوث نزيف كبير ، أو الحالات التي يتم فيها إجراء العملية الغازية المخطط لها. الهدف من هذا النقل يعتمد على الحالة السريرية. يمكن اعتبار الراسب القري في أولئك الذين لديهم مستوى منخفض من الفيبرينوجين.

نادراً ما يستخدم علاج تجلط الدم باستخدام مضادات التخثر مثل الهيبارين بسبب خطر النزيف.

سبق أن أوصى البروتين C المنشط البشري في أولئك الذين يعانون من التسمم الحاد والتخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية ، ولكن ثبت أن دروتريكوجين ألفا لا يقدم أي فائدة وتم سحبه من السوق في عام 2011.

تم اقتراح العامل المؤتلف السابع كملجأ أخير لدى المصابين بنزيف حاد بسبب الولادة أو لأسباب أخرى ، لكن الاستنتاجات حول استخدامه ما زالت غير كافية.[21]

سوء المعاملة أثناء الولادة https://en.wikipedia.org/wiki/Abuse_during_childbirth[عدل]

البلدان[عدل]

تشير بعض المصادر إلى أطباء التوليد وأمراض النساء في أمريكا الشمالية ، وخاصة بين الخمسينيات والثمانينيات ، يمارسون ما يسمى غرزة الزوج: وضع غرز إضافية في مهبل المرأة بعد بضع الفرج أو تمزيق طبيعي ، من المفترض أن تزيد من المتعة الجنسية للزوج في المستقبل وغالبًا ما تسبب ألم طويل الأجل وعدم الراحة للمرأة. ومع ذلك ، لا يوجد دليل على أن مثل هذه الممارسة كانت منتشرة في أمريكا الشمالية [22][23]، ولكن تم الإشارة لها في الكثير من الدراسات حول بضع الفرج ، وكذلك في بلدان أمريكية أخرى مثل البرازيل[24]. تم تسليط الضوء أكثر على أنماط علاج الأطباء في أمريكا الشمالية الأخيرة مع النساء الحوامل. تتعرض فكرة وجود "جبر" لعنف التوليد وحق المرأة في الاختيار في بعض الحالات. على الرغم من تعريض حياة المرأة والجنين للخطر ، إلا أن للمرأة الحق في رفض الرعاية ؛ العملية القيصرية ، بضع الفرج ، الولادة بمساعدة الفراغ والقائمة تطول. تبين أن الإكراه على وجود هذه الإجراءات الغازية يسبب.أضرارًا طويلة الأمد ؛ تقارن العديد من النساء هذه التجربة بتجربة الإغتصاب.[25]

المكسيك بلد توجد فيه بعض الأبحاث حول عنف التوليد. في عام 2012 ، نظرت روزاريو سانتياغو وآخرون إلى مستشفيين حكوميين في المكسيك ، وقاموا بتحليل تجارب الولادة لمدة شهر. ما وجد هو أنه كان هناك اعتداء جسدي ولفظي وتمييز يحدث علانية. كانت النساء اللائي لديهن تأمين بمساعدة الحكومة أكثر تعرضًا للتمييز من أخصائيي الرعاية الصحية.[26]

تنزانيا بلد مهتم بالاعتداء على النساء أثناء الولادة. في عام 2011 ، استكشف شانون مكماهون وآخرون ما إذا كانت التدخلات المفترضة للحد من الإيذاء أثناء الولادة سارية أم لا. عند إجراء مقابلات مع النساء ، أشاروا إلى تجاربهم على أنها محايدة أو أفضل. ومع ذلك ، بعد أن أظهرت جوانب مختلفة من سوء المعاملة ، فإن الغالبية العظمى من النساء بدورهن تعرضن بالفعل لسوء المعاملة أثناء الولادة[27]. في عام 2014 ، أجرت هانا راتكليف وآخرون دراسة لاستكشاف التدخلات الممكنة لتحسين تجارب عدم الاحترام وسوء المعاملة أثناء الولادة. أجريت هذه الدراسة بين عامي 2013 و 2014. وقد نفذوا "يوم الولادة المفتوح" الذي كان يهدف إلى تسهيل التواصل بين المرضى ومقدمي الخدمات والتثقيف بشأن الإجراءات المحيطة بالولادة. بصرف النظر عن يوم الولادة المفتوح ، قاموا أيضًا بتنفيذ "ورشة عمل محترمة لرعاية الأمومة" تهدف إلى المساعدة في خلق محادثة تحيط بالاحترام بين الموظفين والمرضى. ما وجدوه هو أن هذا النهج كان ناجحًا في المساعدة على إعادة بناء النظم دون أن تكون عالية التكلفة. كانت هناك زيادة بنسبة 60 ٪ في الرضا عن تجربة الولادة للمرأة.[28] خلال نفس الوقت الذي أجرت فيه راتكليف دراستها ، أجرت ستيفاني كواجاواكي وآخرون دراسة مقارنة قبل التدخل للحد من الاعتداء على الولادة وما بعدها. أُجري خط الأساس للدراسة في الفترة 2011-2012 ، وأُجري النصف الأخير من الدراسة في عام 2015. ما وجدوه هو أنه كان هناك انخفاض بنسبة 66 ٪ في التعرض للإيذاء وعدم الاحترام أثناء الولادة. توضح هذه الدراسة أنه مع إصلاح المجتمع والنظام الصحي يمكن أن تتغيروتعيد تشكيل المعايير التي تتعرض فيها النساء لسوء المعاملة أثناء الولادة.[29]

  1. ^ التنمر في مكان العمل#cite note-المال-1
  2. ^ Triompher du harcèlement moral (باللغة الفرنسية). Paris: observatoire des dynamiques contemporaines. 2015. صفحة 265. ISBN 978-2955543009. 42, 87,123. ^
  3. ^ "Psychology Today, November-December 2011". PsycEXTRA Dataset. 2011. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-06.
  4. ^ فراج، عبد الرحمن (2015). "أبرز 100 دراسة علمية على منصات التواصل الاجتماعي لعام 2015 : موقع ألتمتريقا أو القياسات البديلة". Cybrarians Journal ع. 40: 1–5. DOI:10.12816/0026435. ISSN:1687-2215.
  5. ^ Robbins pathologic basis of disease (ط. 6th ed.). Philadelphia: Saunders. 1999. ISBN:072167335X. OCLC:39465455. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  6. ^ Robbins pathologic basis of disease (ط. 6th ed.). Philadelphia: Saunders. 1999. ISBN:072167335X. OCLC:39465455. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  7. ^ Davidson's principles and practice of medicine (ط. 19th ed.). Edinburgh: Churchill Livingstone. 2002. ISBN:0443070350. OCLC:50476651. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  8. ^ Clinical medicine : a textbook for medical students and doctors (ط. 4th ed). Edinburgh: W.B. Saunders. 1998. ISBN:9780702020193. OCLC:40753578. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  9. ^ Robbins pathologic basis of disease (ط. 6th ed.). Philadelphia: Saunders. 1999. ISBN:072167335X. OCLC:39465455. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  10. ^ Robbins basic pathology (ط. 8th ed). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. 2007. ISBN:1416029737. OCLC:69672074. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  11. ^ Hematology : basic principles and practice (ط. 6th ed). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. 2013. ISBN:9781455740413. OCLC:818729856. {{استشهاد بكتاب}}: |طبعة= يحتوي على نص زائد (مساعدة)
  12. ^ Rak J, Yu JL, Luyendyk J, Mackman N (2006).https://cancerres.aacrjournals.org/content/66/22/10643.long "Oncogenes, trousseau syndrome, and cancer-related changes in the coagulome of mice and humans". Cancer Res. 66 (22): 10643–6. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-235 . PMID 17108099. https://cancerres.aacrjournals.org/content/66/22/10643.long https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17108099
  13. ^ Grewal, PK; Uchiyama, S; Ditto, D; Varki, N; Le, DT; Nizet, V; Marth, JD (June 2008). "The Ashwell receptor mitigates the lethal coagulopathy of sepsis". Nature Medicine. 14 (6): 648–55. doi:10.1038/nm1760. PMC 2853759. PMID 18488037.
  14. ^ Levi, M (2007). "Disseminated Intravascular Coagulation". Critical Care Medicine. 35 (9): 2191–2195. doi:10.1097/01.CCM.0000281468.94108.4B. PMID 17855836.
  15. ^ Haematology: Basic Principles and Practice (6 ed.). Elsevier Saunders. 2012. ISBN 978-1-4377-2928-3.
  16. ^ Levi, M; Toh, C-H; et al. (2009). "Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation". British Journal of Haematology. 145 (5): 24–33. doi:10.1111/j.1365-2141.2009.07600.x. PMID 19222477.
  17. ^ Levi, M; Toh, C-H; et al. (2009). "Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation". British Journal of Haematology. 145 (5): 24–33. doi:10.1111/j.1365-2141.2009.07600.x. PMID 19222477.
  18. ^ Taylor, F; Toh, C-h; et al. (2001). "Towards Definition, Clinical and Laboratory Criteria, and a Scoring System for Disseminated Intravascular Coagulation". Thrombosis and Haemostasis. 86 (5): 1327–30. doi:10.1055/s-0037-1616068. PMID 11816725.
  19. ^ Gando, S (2012). "The Utility of a Diagnostic Scoring System for Disseminated Intravascular Coagulation". Critical Care Clinics. 28 (3): 378–88. doi:10.1016/j.ccc.2012.04.004. PMID 22713612.
  20. ^ Levi, M.; Toh, C. H.; Thachil, J.; Watson, H. G. (2009). "Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular tcoagulation". British Journal of Haematology. 145 (1): 24–33. : https://doi.org/10.1111%2Fj.1365-2141.2009.07600.x https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19222477
  21. ^ Franchini, M; Manzato, F; Salvagno GL; et al. (2007). "Potential role of recombinant activated factor VII for the treatment of severe bleeding associated with disseminated intravascular coagulation: a systematic review". Blood Coagul Fibrinolysis. 18 (7): 589–93. doi:10.1097/MBC.0b013e32822d2a3c. PMID 17890943.
  22. ^ Dobbeleir, Julie M.L.C.L.; Landuyt, Koenraad Van; Monstrey, Stan J. (May 2011). "Aesthetic surgery of the female genitalia". Seminars in Plastic Surgery. Thieme. 25 (2): 130–141. doi:10.1055/s-0031-1281482. PMC 3312147. PMID 22547970.
  23. ^ Dobbeleir, Julie M.L.C.L.; Landuyt, Koenraad Van; Monstrey, Stan J. (May 2011). "Aesthetic surgery of the female genitalia". Seminars in Plastic Surgery. Thieme. 25 (2): 130–141. doi:10.1055/s-0031-1281482. PMC 3312147. PMID 22547970.
  24. ^ Diniz, Simone G.; Chacham, Alessandra S. (2004). ""The Cut Above" and "the Cut Below'": abuse of caesareans and episiotomy in São Paulo, Brazil". Reproductive Health Matters. Taylor and Francis. 12 (23): 100–110. doi:10.1016/S0968-8080(04)23112-3.
  25. ^ Borges, Maria T. R. (2018). "A Violent Birth: Reframing Coerced Procedures During Childbirth as Obstetric Violence". Duke Law Journal. 67 (4): 827–862.
  26. ^ Santiago, Rosario Valdez; Monreal, Luz Arenas; Rojas Carmona, Anabel; Domínguez, Mario Sánchez (18 June 2018). ""If we're here, it's only because we have no money…" discrimination and violence in Mexican maternity wards". BMC Pregnancy and Childbirth. 18 (1): N.PAG. doi:10.1186/s12884-018-1897-8. PMC 6006746. PMID 29914421.
  27. ^ McMahon, Shannon A; George, Asha S; Chebet, Joy J; Mosha, Idda H; Mpembeni, Rose NM; Winch, Peter J (12 August 2014). "Experiences of and responses to disrespectful maternity care and abuse during childbirth; a qualitative study with women and men in Morogoro Region, Tanzania". BMC Pregnancy and Childbirth. 14 (1): 268. doi:10.1186/1471-2393-14-268. ISSN 1471-2393. PMC 4261577. PMID 25112432
  28. ^ Ratcliffe, Hannah L.; Sando, David; Lyatuu, Goodluck Willey; Emil, Faida; Mwanyika-Sando, Mary; Chalamilla, Guerino; Langer, Ana; McDonald, Kathleen P. (18 July 2016). "Mitigating disrespect and abuse during childbirth in Tanzania: an exploratory study of the effects of two facility-based interventions in a large public hospital". Reproductive Health. 13(1): 79. doi:10.1186/s12978-016-0187-z. ISSN 1742-4755. PMC 4948096. PMID 27424608.
  29. ^ Kujawski, Stephanie A.; Freedman, Lynn P.; Ramsey, Kate; Mbaruku, Godfrey; Mbuyita, Selemani; Moyo, Wema; Kruk, Margaret E. (11 July 2017). "Community and health system intervention to reduce disrespect and abuse during childbirth in Tanga Region, Tanzania: A comparative before-and-after study". PLOS Medicine. 14 (7): e1002341. doi:10.1371/journal.pmed.1002341. ISSN 1549-1676. PMC 5507413. PMID 28700587.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Bassant_Elslawy/ملعب&oldid=63141389»