مضاد وناهض
في علم الصيدلة، يُستخدم مصطلح ناهض-مضاد أو ناهض/مضاد مختلط للإشارة إلى دواء يعمل في بعض الظروف كناهض (مادة تنشط المستقبل الذي يرتبط به بشكل كامل) بينما يتصرف كمضاد في ظروف أخرى (مادة ترتبط بمستقبل ولكنها لا تنشط ويمكن أن تمنع نشاط منبهات أخرى).
تشتمل أنواع الناهض/المضاد المختلط على بروابط مستقبلات تعمل كمناهض لبعض أنواع المستقبلات ومضاد لأنواع أخرى[1] أو ناهض في بعض الأنسجة بينما تعمل كمضاد في أنسجة أخرى (تُعرف أيضًا باسم مُعدِّلات المستقبل الانتقائية).
مستقبلات متشابكة[عدل]
بالنسبة للمستقبلات المشبكية، الناهض هو مركب يزيد من تنشيط المستقبل عن طريق الارتباط به مباشرة أو عن طريق زيادة مقدار الوقت الذي تقضيه الناقلات العصبية في الشق المتشابك. المضاد هو مركب له تأثير معاكس للناهض. إنه يقلل من تنشيط المستقبل التشابكي عن طريق ربط الناقلات العصبية ومنعها من الارتباط أو عن طريق تقليل مقدار الوقت الذي تقضيه الناقلات العصبية في الشق التشابكي. ويمكن تحقيق هذه الإجراءات عبر آليات متعددة. الآلية الشائعة للناهضات هي تثبيط إعادة الامتصاص، حيث يمنع الناهض الناقلات العصبية من الدخول مرة أخرى إلى محطة المحور العصبي قبل التشابك العصبي. وهذا يمنح الناقل العصبي مزيدًا من الوقت في الشق التشابكي للعمل على المستقبلات التشابكية. على العكس من ذلك، غالبًا ما ترتبط المضادات مباشرة بالمستقبلات الموجودة في الشق التشابكي، مما يمنع الناقلات العصبية من الارتباط بشكل فعال.
عند مستقبلات ألفا الأدرينالية، ( R ) -3- نيتروبيفنيلين هو ناهض انتقائي لـ α 2C بالإضافة إلى كونه مضادًا ضعيفًا في النوعين الفرعيين α 2A وα 2B.[2][3]
مواد أفيونية ناهضة[عدل]
أشهر المضادات الحيوية هي المواد الأفيونية. ومن أمثلة هذه المواد الأفيونية ما يلي:
- بنتازوسين، ناهض في كابا (κ) وسيجما (σ) وله عمل مضاد ضعيف في مستقبلات المواد الأفيونية مو (μ)[4]
- بوتورفانول، ناهض جزئي عند μ- وناهض نقي عند مستقبل κ-الأفيوني ونشاط مضاد في مستقبل دلتا الأفيوني (δ)[5]
- نالبوفين، مسكن κ-ناهض/μ-مضاد[6]
- عادة ما يكون للمواد الأفيونية الناهضة والمضادة تأثير السقف - فعند تناول جرعة معينة لا تزيد من فعاليتها. [7] ومن ثم فإن المواد الأفيونية الناهضة والمضادة لديها إمكانية إدمان أقل ولكن أيضًا فعالية مسكنة أقل ومن المرجح أن تنتج تأثيرات مقلدة نفسية.[8]
- المواد الأفيونية الناهضة والمضادة التي تمنع الدلتا أثناء تنشيط مستقبلات المواد الأفيونية مو تنتج تسكينًا دون تطور التسامح.[9]
أنظر أيضا[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ Hoskin PJ، Hanks GW (مارس 1991). "Opioid agonist-antagonist drugs in acute and chronic pain states". Drugs. ج. 41 ع. 3: 326–44. DOI:10.2165/00003495-199141030-00002. PMID:1711441. S2CID:27694903.
- ^ Crassous PA، Cardinaletti C، Carrieri A، Bruni B، Di Vaira M، Gentili F، وآخرون (أغسطس 2007). "Alpha2-adrenoreceptors profile modulation. 3.1 (R)-(+)-m-nitrobiphenyline, a new efficient and alpha2C-subtype selective agonist". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 50 ع. 16: 3964–8. DOI:10.1021/jm061487a. PMID:17630725.
- ^ Del Bello F، Mattioli L، Ghelfi F، Giannella M، Piergentili A، Quaglia W، وآخرون (نوفمبر 2010). "Fruitful adrenergic α(2C)-agonism/α(2A)-antagonism combination to prevent and contrast morphine tolerance and dependence". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 53 ع. 21: 7825–35. DOI:10.1021/jm100977d. PMID:20925410.
- ^ Hollister LE (17 يوليو 1991). "AMA Drug Evaluations Annual 1991". JAMA: The Journal of the American Medical Association. ج. 266 ع. 3: 97. DOI:10.1001/jama.1991.03470030126039.
- ^ Commiskey S، Fan LW، Ho IK، Rockhold RW (يونيو 2005). "Butorphanol: effects of a prototypical agonist-antagonist analgesic on kappa-opioid receptors". Journal of Pharmacological Sciences. ج. 98 ع. 2: 109–16. DOI:10.1254/jphs.CRJ05001X. PMID:15942128.
- ^ Schmidt WK، Tam SW، Shotzberger GS، Smith DH، Clark R، Vernier VG (فبراير 1985). "Nalbuphine". Drug and Alcohol Dependence. ج. 14 ع. 3–4: 339–62. DOI:10.1016/0376-8716(85)90066-3. PMID:2986929.
- ^ Benson GJ، Tranquilli WJ (مارس 1992). "Advantages and guidelines for using opioid agonist-antagonist analgesics". The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. ج. 22 ع. 2: 363–5. DOI:10.1016/S0195-5616(92)50637-4. PMID:1585578.
- ^ Lasagna L (ديسمبر 1987). "Benefit-risk ratio of agonist-antagonist analgesics". Drug and Alcohol Dependence. ج. 20 ع. 4: 385–93. DOI:10.1111/j.1360-0443.1989.tb00595.x. PMID:2894291.
- ^ Dietis N، Guerrini R، Calo G، Salvadori S، Rowbotham DJ، Lambert DG (يوليو 2009). "Simultaneous targeting of multiple opioid receptors: a strategy to improve side-effect profile". British Journal of Anaesthesia. ج. 103 ع. 1: 38–49. DOI:10.1093/bja/aep129. PMID:19474215.
