3-هبتاين
| 3-هبتاين[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Hept-1-yne |
|
| المعرفات | |
| CAS | 2586-89-2 |
| بوب كيم | 75755 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H12 |
| الكتلة المولية | 96.17 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الكثافة | 0.74 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −130 °س |
| نقطة الغليان | 105 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
3-هبتاين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الألكاينات، صيغته الكيميائية C7H12، ويوجد على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية.
التحضير[عدل]
يمكن أن تتم عملية التحضير من هدرجة المركب غير المشبع 1-هبتن-3-آين، إلا أن هذا التفاعل غير انتقائي، حيث يستحصل على مجموعة من المركبات الأخرى.[2]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، يتميز بقابليته للاشتعال؛ وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.[3]
طالع أيضاً[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.
- ^ Gerard Smith: Catalysis in Organic syntheses 1977. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-15674-5, S. 7
- ^ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 292
